2-benzyl-4-methylpent-3-en-1-ol | 84319-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-benzyl-4-methylpent-3-en-1-ol
• CAS: 84319-89-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: IDMQMNDRFWXQKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4-methylpent-3-en-1-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过不对称转移氢化 β-取代的 α-二酮的动态动力学拆分

  摘要：

  开发创新的动态动力学拆分 (DKR) 模式和实现不对称 α-二酮的高度区域选择性和对映选择性半氢化是当代不对称（转移）氢化领域的两个艰巨挑战。在这项工作中，我们报告了通过独特的 DKR 模式对不对称 α-二酮进行高度区域选择性和立体选择性的不对称半转移氢化，该模式的特点是将远离不稳定立体中心的羰基还原，而近端羰基保持不变。此外，该协议还提供了各种富含 α-羟基-α′-C(sp 2)-官能团，代表已知技术中未提供的新产品类别。产品的效用已在一系列进一步的转化中得到证明，包括药物分子的快速合成。还进行了密度泛函理论计算和大量控制实验，以获得对高选择性半氢化的更多机理见解。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c11149
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-4-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonylpent-3-en-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到2-benzyl-4-methylpent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种使用新脱磺酰化方法合成高烯丙醇的简便方法

  摘要：

  发现通过使用 Pd(PPh3)4 作为催化剂和氢阴离子作为亲核试剂，通过烯丙基对甲苯基砜与醛反应获得的 2-甲苯磺酰基高烯丙醇很容易脱磺酰化为高烯丙醇，没有任何副反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1331

文献信息

• KOTAKE, HIROSHI;YAMAMOTO, TAKU;KINOSHITA, HIDEKI, CHEM. LETT., 1982, N 9, 1331-1334
  作者：KOTAKE, HIROSHI、YAMAMOTO, TAKU、KINOSHITA, HIDEKI

  DOI：——

  日期：——
• SPALTENSTEIN, ANDREAS;CARPINO, PHILIP A.;MIYAKE, FUMIO;HOPKINS, PAUL B., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3759-3766
  作者：SPALTENSTEIN, ANDREAS、CARPINO, PHILIP A.、MIYAKE, FUMIO、HOPKINS, PAUL B.

  DOI：——

  日期：——