ethyl 7-((2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl)amino)-7-oxoheptanoate | 875771-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ethyl 7-((2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl)amino)-7-oxoheptanoate
• CAS: 875771-63-4
• 化学式: C₂₃H₂₆FNO₄
• 分子量: 399.462
• InChiKey: YLJUJZPGWQHPRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-((2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl)amino)-7-oxoheptanoate 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以46.6%的产率得到5-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolehexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  一种化合物抑制炎症细胞因子产生的IL-6和/或TNFα，并且在预防或治疗各种参与这些细胞因子的炎症性疾病和自身免疫性疾病方面非常有用。它是一个羟肟酸衍生物，由以下公式（1）表示：（1）（其中A和B分别表示苯等；n是1到8的整数；Y表示氧或硫）。这种化合物具有出色的白细胞介素-6和/或TNFα产生抑制活性，并且可用作各种炎症性疾病，自身免疫性疾病等的治疗剂。

  公开号：

  EP1787986A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(氯甲酸基)己炔羧酸乙酯 、 2-amino-1-(4-fluorophenyl)-2-phenylethanone hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以99%的产率得到ethyl 7-((2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl)amino)-7-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  一种化合物抑制炎症细胞因子产生的IL-6和/或TNFα，并且在预防或治疗各种参与这些细胞因子的炎症性疾病和自身免疫性疾病方面非常有用。它是一个羟肟酸衍生物，由以下公式（1）表示：（1）（其中A和B分别表示苯等；n是1到8的整数；Y表示氧或硫）。这种化合物具有出色的白细胞介素-6和/或TNFα产生抑制活性，并且可用作各种炎症性疾病，自身免疫性疾病等的治疗剂。

  公开号：

  EP1787986A1