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(2R)-2-(2-hydroxyethyl)pentanoic acid | 1417920-58-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R)-2-(2-hydroxyethyl)pentanoic acid
英文别名
——
(2R)-2-(2-hydroxyethyl)pentanoic acid化学式
CAS
1417920-58-1
化学式
C7H14O3
mdl
——
分子量
146.186
InChiKey
FHVOOVXMQQSWHV-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (-)-(R)-tert-butyldiphenyl-[3-(thien-2-yl)hexoxy]silane 在 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到(-)-(R)-4-(tert-butyldiphenylsililoxy)-2-propylbutyric acid
    参考文献:
    名称:
    在(S,S)-(+)-伪麻黄碱作为手性助剂的共轭加成反应中,使用杂芳基-锂试剂作为羟羰基阴离子当量;3-取代吡咯烷的对映选择性合成
    摘要:
    我们已经开发出一种有效的方案,可以使用(S,S)-(+)-伪麻黄碱作为手性助剂,利用杂芳基部分和羧酸酯基团之间的合成等价物。该方案被用作3-取代的吡咯烷的对映选择性合成中的关键步骤,其中在除去手性助剂后,杂芳基部分被转化为羧酸酯基团,随后被还原和双亲核取代。或者,也可以通过将有机锂试剂与衍生自相同手性的α,β,γ,δ-不饱和酰胺的区域和非对映选择性共轭加成,来获得相同类型的杂环骨架,但具有相反的绝对构型。辅助,然后手性辅助去除,臭氧分解和还原胺化/分子内亲核取代序列。
    DOI:
    10.1021/jo302438k
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文献信息

  • NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:SU Zhengyu
    公开号:US20160039879A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present invention relates to a compound of the Formula (I)): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, and hair loss.
    本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中符号如规范中定义;包括该化合物的制药组合物,一种用于治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症和脱发的方法。
  • [EN] NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOSPORINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SU ZHUANG
    公开号:WO2014145686A2
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present invention relates to a compound of the Formula (I)): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, and hair loss.
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