| 1219927-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1219927-78-2
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₃O₆
• 分子量: 405.383
• InChiKey: FYSGSXNAGNZZIJ-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  130.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)-methoxy)carbonylamino)-2-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)acetic acid 在 碳酸氢钠 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (2R)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetyl]-methylamino]-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)propanoyl]amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Chloropeptin II (Complestatin) 和 Chloropeptin I 的全合成

  摘要：

  公开了氯肽素 II (1, complestatin) 的首次全合成。该方法的关键要素包括使用分子内 Larock 吲哚合成进行初始大环化，采用允许利用 2-溴苯胺的条件，结合在空间上决定吲哚环化区域选择性的末端炔烃取代基 (-SiEt(3))，并受益于苯胺保护基团 (-Ac)，该基团增强了 atropdiastereoselectivity 并减少了紧张的吲哚对后续亲电试剂的反应性。这个关键反应不仅提供了完全功能化的 1 右手环系统，转化率高 (89%) 和良好的 atropdiastereoselectivity (4:1 R:S)，而且它也代表了第一个报道的例子，它将被证明是一个有用的 Larock 大环化策略。

  DOI：

  10.1021/ja907193b
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)propanamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetate 在 甲酸 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chloropeptin II (Complestatin) 和 Chloropeptin I 的全合成

  摘要：

  公开了氯肽素 II (1, complestatin) 的首次全合成。该方法的关键要素包括使用分子内 Larock 吲哚合成进行初始大环化，采用允许利用 2-溴苯胺的条件，结合在空间上决定吲哚环化区域选择性的末端炔烃取代基 (-SiEt(3))，并受益于苯胺保护基团 (-Ac)，该基团增强了 atropdiastereoselectivity 并减少了紧张的吲哚对后续亲电试剂的反应性。这个关键反应不仅提供了完全功能化的 1 右手环系统，转化率高 (89%) 和良好的 atropdiastereoselectivity (4:1 R:S)，而且它也代表了第一个报道的例子，它将被证明是一个有用的 Larock 大环化策略。

  DOI：

  10.1021/ja907193b