3-羟基-N,N-二甲基丙胺 | 29164-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-N,N-二甲基丙胺
• 中文别名: 3-羟基-N,N-二甲基丙酰胺
• 英文名称: 3-hydroxy-N,N-dimethylpropanamide
• CAS: 29164-29-2
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD03093023
• 分子量: 117.148
• InChiKey: ZEVPZBDCQLTDHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104℃
• 沸点：
  226℃
• 密度：
  1.037
• 闪点：
  90℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924199090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-N,N-二甲基丙胺 在 Amberlyst 15 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-methyl-4-oxotetrahydro-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Blum, Zoltan; Nyberg, Klas, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 3, p. 165 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-((dimethylstibino)oxy)-N,N-dimethylpropanamide 在 水 作用下， 以80%的产率得到3-羟基-N,N-二甲基丙胺
  参考文献：
  名称：

  Reactions of aminoarsine and aminostibine with heterocyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81361-3

文献信息

• Rational Design of Highly Potent, Selective, and Bioavailable SGK1 Protein Kinase Inhibitors for the Treatment of Osteoarthritis
  作者：Nis Halland、Friedemann Schmidt、Tilo Weiss、Ziyu Li、Jörg Czech、Joachim Saas、Danping Ding-Pfennigdorff、Matthias K. Dreyer、Carsten Strübing、Marc Nazare

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01601

  日期：2022.1.27

  high requirements for the drug selectivity, pharmacokinetic, and safety profile. We describe the identification of a highly selective druglike 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine SGK1 inhibitor 17a that matches both safety and pharmacokinetic requirements for oral dosing. Rational compound design was facilitated by a novel hSGK1 co-crystal structure, and multiple ligand-based computer models were applied to guide

  丝氨酸/苏氨酸激酶 SGK1 是 β-连环蛋白途径的激活剂，是软骨降解的强大刺激剂，在患病的骨关节炎软骨中被发现在基因组控制下被上调。今天，没有口服疾病缓解治疗可用，并且该适应症中的慢性治疗对药物选择性、药代动力学和安全性提出了很高的要求。我们描述了一种高选择性药物样 1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶 SGK1 抑制剂17a的鉴定符合口服给药的安全性和药代动力学要求。新的 hSGK1 共晶结构促进了合理的化合物设计，并应用了多个基于配体的计算机模型来指导化合物 ADMET 的化学优化和选择性曲线。选择化合物用于小鼠股骨头软骨外植体模型中的亚慢性机制研究，化合物17a成为药物样 SGK1 抑制剂，具有高度优化的特性，适合口服给药，作为一种新型的、潜在的骨关节炎疾病缓解剂。
• [EN] METHOD AND APPARATUS FOR THE SYNTHESIS OF DIHYDROARTEMISININ AND ARTEMISININ DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ ET APPAREIL DE SYNTHÈSE DE DIHYDROARTÉMISININE ET DE DÉRIVÉS D'ARTÉMISININE
  申请人：MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V

  公开号：WO2015007693A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention is directed to a method for continuous production of dihydroartemisinin and also artemisinin derivatives derived from dihydroartemisinin by using artemisinin or dihydroartemisinic acid (DHAA) as starting material as well as to a continuous flow reactor for producing dihydroartemisinin as well as the artemisinin derivatives. It was found that the reduction of artemisinin to dihydroartemisinin in a continuous process requires a special kind of reactor and a special combination of reagents comprising a hydride reducing agent, at least one activator such as an inorganic activator, at least one solid base, at least one aprotic solvent and at least one C1-C5 alcohol.

  本发明涉及一种连续生产二氢青蒿素以及由二氢青蒿素衍生的青蒿素衍生物的方法，该方法利用青蒿素或二氢青蒿酸（DHAA）作为起始物质，并且涉及一种用于生产二氢青蒿素以及青蒿素衍生物的连续流反应器。发现在连续过程中将青蒿素还原为二氢青蒿素需要一种特殊类型的反应器和一种特殊的试剂组合，包括一种氢化物还原剂，至少一种活化剂（例如无机活化剂），至少一种固体碱，至少一种无极性溶剂以及至少一种C1-C5醇。
• [EN] BRIDGED COMPOUNDS AS KRAS G12D INHIBITOR AND DEGRADER AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEUR ET DÉGRADEUR DE KRAS G12D ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022148422A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Provided herein are Bridged Compounds having the following structures: (I) wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a, R3b, R3c, R3d, R4, R5, R6, R7, R8, m1, m2, m3, n2, n3, n4, q, X1, X2, Y1, Y2, L1and ring A are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Bridged Compound, and methods for treating or preventing various diseases, e.g., pancreatic cancer, or a condition treatable or preventable by inhibition of the function of KRAS protein. In another aspect, a Bridged Compound is useful for treating or preventing a condition treatable or preventable by inhibition of the function of KRAS protein with G12D mutation. In another aspect, a Bridged Compound is useful for treating or preventing a condition treatable or preventable by inhibition of a RAS/MAPK pathway.

  本文提供了具有以下结构的桥接化合物：（I），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2a，R2b，R2c，R2d，R3a，R3b，R3c，R3d，R4，R5，R6，R7，R8，m1，m2，m3，n2，n3，n4，q，X1，X2，Y1，Y2，L1和环A的定义如本文所述，包含有效量的桥接化合物的组合物，以及用于治疗或预防各种疾病的方法，例如胰腺癌或可通过抑制KRAS蛋白功能来治疗或预防的疾病。在另一个方面，桥接化合物可用于治疗或预防可通过抑制具有G12D突变的KRAS蛋白功能来治疗或预防的疾病。在另一个方面，桥接化合物可用于治疗或预防可通过抑制RAS / MAPK途径来治疗或预防的疾病。
• Neighboring Group Effects on the Rates of Cleavage of Si–O–Si-Containing Compounds
  作者：Ethan A. Gormong、Dorian S. Sneddon、Theresa M. Reineke、Thomas R. Hoye

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02126

  日期：2023.2.17

  The presence of a nearby tethered functional group (G, G = tertiary amide or amine) can significantly impact the rate of cleavage of an Si–O bond. We report here an in situ1H NMR spectroscopic investigation of the relative rates of cleavage of model substrates containing two different Si–O substructures, namely alkoxydisiloxanes [GRO–Si(Me2)–O–SiMe3] and carbodisiloxanes [GR–Si(Me2)–O–SiMe3]. The trends

  附近束缚官能团（G，G = 叔酰胺或胺）的存在会显着影响 Si-O 键的断裂速率。我们在这里报告了对含有两种不同 Si-O 子结构（即烷氧基二硅氧烷 [GRO-Si(Me 2 )-O-SiMe 3 ] 和碳二硅氧烷 [GR-Si (Me 2 )–O–SiMe 3 ]。通过计算探讨了烷氧基二硅氧烷水解的相对速率的趋势（随着链长度的增加而减慢，但有明显的例外）。结果与实验数据吻合良好。与烷氧基二硅氧烷的水解相反，碳二硅氧烷没有完全水解，而是形成起始不对称二硅氧烷、两种硅烷醇和新的对称二硅氧烷的平衡混合物。我们还发现了引入的硅烷醇与碳二硅氧烷底物的容易的甲硅烷氧基复分解反应[例如，Me 2 NR–Si(Me 2 )–O–SiMe 3 + HOSiEt 3 ⇋ Me 2 NR–Si(Me 2 )–O– SiEt 3 + HOSiMe 3 ]由侧二甲氨基促进，这一过程也通过计算进行了探讨。
• Enabling Deoxygenative C(sp²)-C(sp³) Cross-Coupling for Parallel Medicinal Chemistry
  作者：Wei Liu、James Mulhearn、Bo Hao、Santiago Cañellas、Stefaan Last、José Enrique Gómez、Alexander Jones、Alexander De Vera、Kiran Kumar、Raquel Rodríguez、Lars Van Eynde、Iulia I. Strambeanu、Scott E. Wolkenberg

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00118

  日期：2023.6.8

  development of an automated deoxygenative C(sp2)-C(sp3) coupling of aryl bromide with alcohols to enable parallel medicinal chemistry. Alcohols are among the most diverse and abundant building blocks, but their usage as alkyl precursors has been limited. Although metallaphotoredox deoxygenative coupling is becoming a promising strategy to form C(sp2)-C(sp3) bond, the reaction setup limits its widespread

  在此，我们报告了芳基溴与醇的自动脱氧 C(sp 2 )-C(sp 3 ) 偶联的发展，以实现并行药物化学。醇是最多样化和最丰富的结构单元之一，但它们作为烷基前体的用途受到限制。尽管金属光氧化还原脱氧偶联正在成为形成C(sp 2 )-C(sp 3 )键的有前途的策略，但反应设置限制了其在文库合成中的广泛应用。为了实现高吞吐量和一致性，开发了一种涉及固体配料和液体处理机器人的自动化工作流程。我们已经成功证明了这种高通量协议在三个自动化平台上都是稳健且一致的。此外，在化学信息学分析的指导下，我们检查了具有全面化学空间覆盖的醇，并为药物化学应用建立了有意义的范围。通过获取丰富的醇多样性，该自动化方案有可能大幅增加 C(sp 2 )-C(sp 3 ) 交叉偶联在药物发现中的影响。

表征谱图