ethyl 2-(2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate | 1204604-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate
• CAS: 1204604-86-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₂
• 分子量: 285.305
• InChiKey: DHUCELZUBKCIDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-2-(1H-1,2,4-噻唑-1-甲基)-1H-苯并咪唑 、 氯乙酸乙酯 在 二苯并-18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl 2-(2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis and in vitro antifungal activity of 1H-benzimidazol-1-yl acetates/propionates containing 1H-1,2,4-triazole moiety

  摘要：

  A series of novel 1H-benzimidazol-1-yl acetates and 1H-benzimidazol-1-yl propionates containing 1H-1,2,4-triazole moiety were synthesized under microwave irradiation by multi-step reactions, in yields of 87-94%. Their in vitro antifungal activities against Botrytis cinerea and Sclerotinia sclerotiorum were evaluated by mycelial growth rate method. All the target compounds exhibit high activities against B. cinerea with the EC50 values of 7.96-21.74 mu g/mL, higher than that of carbendazim. (C) 2012 Lin Jiang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.10.024