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(+/-)-3-[4-(2-methyl-benzoylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-sulfonylamino]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester | 723307-17-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-3-[4-(2-methyl-benzoylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-sulfonylamino]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 3-[[4-[(2-methylbenzoyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]sulfonylamino]piperidine-1-carboxylate
(+/-)-3-[4-(2-methyl-benzoylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-sulfonylamino]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
723307-17-3
化学式
C26H33N3O5S
mdl
——
分子量
499.631
InChiKey
XTTDPUKTJVSIPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Aryl sulfonamides useful as inhibitors of chemokine receptor activity
    申请人:Dai Mingshi
    公开号:US20050085518A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , X, Z, R 2 , X., Ar, n, R 3 and R 4 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR8 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory and allergic disorders.
    本发明提供一般式I的化合物:或其药学上可接受的盐,其中R1、X、Z、R2、X.、Ar、n、R3和R4在本文中一般和子集中定义。本发明的化合物是CCR8的抑制剂,因此可用于治疗各种炎症和过敏性疾病。
  • CCR8 Inhibitors
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20040209948A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    Disclosed are CCR8 inhibitors represented by Structural Formulas (I): 1 The variables in Structural Formula (I) are described herein. Also disclosed are methods of treating a subject with a CCR8 mediated condition, especially asthma, by administering one of the disclosed CCR8 inhibitors to the subject.
    本发明涉及由结构式(I)表示的CCR8抑制剂:1结构式(I)中的变量在此文中进行了描述。本发明还涉及通过向受试者给予所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病,特别是哮喘的方法。
  • CCR8 inhibitors
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20040224978A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    Disclosed is an inhibitor of CCR8 that is represented by Structural Formula (I): 1 Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a CCR8 inhibitor represented by Structural Formula (I). Also disclosed is a method of treating inflammatory disorders in a subject by administering a CCR8 inhibitor to the subject.
    本发明揭示了一种由结构式(I)所代表的CCR8抑制剂:1。还揭示了包含药学上可接受的载体或稀释剂以及由结构式(I)所代表的CCR8抑制剂的药物组合物。同时还揭示了通过向受试者施用CCR8抑制剂来治疗炎症性疾病的方法。
  • US7329755B2
    申请人:——
    公开号:US7329755B2
    公开(公告)日:2008-02-12
  • US7378525B2
    申请人:——
    公开号:US7378525B2
    公开(公告)日:2008-05-27
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