(E)-1,1,1-Trichloro-5-[1,3]dithiolan-2-ylidene-pent-3-en-2-one | 104429-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-1,1,1-Trichloro-5-[1,3]dithiolan-2-ylidene-pent-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-1,1,1-trichloro-5-(1,3-dithiolan-2-ylidene)pent-3-en-2-one
• CAS: 104429-21-2
• 化学式: C₈H₇Cl₃OS₂
• 分子量: 289.634
• InChiKey: BYDFOTGVOCRMKR-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Allylidene-[1,3]dithiolane 、 三氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到(E)-1,1,1-Trichloro-5-[1,3]dithiolan-2-ylidene-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃氢的亲电取代：1,1-双烷硫基1,3-链二烯和反式-n-乙酰基-n-异丙基-1-氨基-1,3-丁二烯的酰化

  摘要：

  标题化合物与三氟乙酸酐和三氯乙酰氯的反应区域选择性地发生，以优异的产率得到相应的4-三氟乙酰化的化合物。相反，1，1-双乙硫基-1，3-己二烯优先产生2-酰化的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84017-4

文献信息

• HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 3, 353-356
  作者：HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OKADA, ETSUJI

  DOI：——

  日期：——