9-<(1S,2S)-3-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-1-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxymethyl>propoxy> adenine | 111392-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-<(1S,2S)-3-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-1-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxymethyl>propoxy> adenine
• CAS: 111392-66-6
• 化学式: C₂₂H₄₃N₅O₃Si₂
• 分子量: 481.786
• InChiKey: STIHCLRGIKMKPI-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  97.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<(1S,2S)-3-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-1-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxymethyl>propoxy> adenine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-2-<(adenin-9-yl)methoxy>butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤核苷的开环类似物。环和无环核苷的氨基酰基衍生物

  摘要：

  描述了核糖核苷和脱氧核糖核苷的无环类似物的合成。这些化合物（表3）都是差的底物和差的腺苷脱氨酶抑制剂。还描述了由这些类似物合成二核苷酸，并研究了其中一些的活性及其对脱氨酶的抑制特性。这些核苷酸抗磷酸二酯酶降解。浸渍在硅胶上的HCl是用于制备无环核苷的氯甲基醚前体的极佳试剂。开发了一种通用且快速的程序来制备和分离机器人核糖和阿拉伯核糖核苷的5'-氨基酰基衍生物。喹啉在没有外消旋作用下对氨基酰化有显着影响。化合物35a，b在体外具有显着的抗病毒作用。还开发了将无环核糖核苷13e，f转化为无环脱氧核糖核苷11e，f的方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700127
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-(benzyloxy)-3-(chloromethoxy)butane-1,4-diyl dibenzoate 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基碘化铵 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 9-<(1S,2S)-3-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-1-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxymethyl>propoxy> adenine
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤核苷的开环类似物。环和无环核苷的氨基酰基衍生物

  摘要：

  描述了核糖核苷和脱氧核糖核苷的无环类似物的合成。这些化合物（表3）都是差的底物和差的腺苷脱氨酶抑制剂。还描述了由这些类似物合成二核苷酸，并研究了其中一些的活性及其对脱氨酶的抑制特性。这些核苷酸抗磷酸二酯酶降解。浸渍在硅胶上的HCl是用于制备无环核苷的氯甲基醚前体的极佳试剂。开发了一种通用且快速的程序来制备和分离机器人核糖和阿拉伯核糖核苷的5'-氨基酰基衍生物。喹啉在没有外消旋作用下对氨基酰化有显着影响。化合物35a，b在体外具有显着的抗病毒作用。还开发了将无环核糖核苷13e，f转化为无环脱氧核糖核苷11e，f的方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700127