[AlMe2(3,5-(CF3)2C6H3O)]2[[AlMe(3,5-(CF3)2C6H3O)2] | 1025451-66-4

• 英文名称: [AlMe2(3,5-(CF3)2C6H3O)]2[[AlMe(3,5-(CF3)2C6H3O)2]
• CAS: 1025451-66-4
• 化学式: C₃₇H₂₇Al₃F₂₄O₄
• 分子量: 1072.53
• InChiKey: LFKZWASVZAWXLX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二三氟甲基苯酚 、 三甲基铝 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以47%的产率得到[AlMe2(3,5-(CF3)2C6H3O)]2[[AlMe(3,5-(CF3)2C6H3O)2]
  参考文献：
  名称：

  新型芳氧基多核铝物种的受控合成。聚合过程中它们的催化性能研究†

  摘要：

  AlMe 3与3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 OH在室温下的反应产生双核[AlMe 2（OR）] 2（1）（OR = 3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 O），三核{[AlMe 2（OR）] 2 [AlMe（OR）2 ]}（2）或四核{[AlMe 2（OR）] 2 [AlMe（OR）2 ] 2 }（3）衍生物取决于反应条件（溶剂和试剂的化学计量）。所有化合物均已通过元素分析和NMR光谱进行了表征，并通过X射线衍射法确定了其晶体结构。催化研究表明，这些化合物在环己烯氧化物（CHO）的开环聚合反应中显示出很高的活性。催化过程中的活性随溶剂和温度条件的变化而显着变化。

  DOI：

  10.1021/om800086a