摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3aR,4R,5S,6R,7aS)-6-acetyloxymethyl-4,5-diacetyloxy-3-methylidenehexahydro-4H-furo[2,3-b]pyran | 117173-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR,4R,5S,6R,7aS)-6-acetyloxymethyl-4,5-diacetyloxy-3-methylidenehexahydro-4H-furo[2,3-b]pyran
英文别名
[(3aR,4R,5S,6R,7aS)-4,5-diacetyloxy-3-methylidene-4,5,6,7a-tetrahydro-3aH-furo[2,3-b]pyran-6-yl]methyl acetate
(3aR,4R,5S,6R,7aS)-6-acetyloxymethyl-4,5-diacetyloxy-3-methylidenehexahydro-4H-furo[2,3-b]pyran化学式
CAS
117173-63-4
化学式
C15H20O8
mdl
——
分子量
328.319
InChiKey
WCJQKUJNSOSDRU-RYPNDVFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (3aR,4R,5S,6R,7aS)-5-acetoxy-6-acetoxymethyl-3-[1-iodo-meth-(Z)-ylidene]-hexahydro-furo[2,3-b]pyran-4-yl ester 在 偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (3aR,4R,5S,6R,7aS)-6-acetyloxymethyl-4,5-diacetyloxy-3-methylidenehexahydro-4H-furo[2,3-b]pyran
    参考文献:
    名称:
    碳水化合物吡喃糖苷的自由基环化:功能化环稠合双环缩醛的受控形成
    摘要:
    顺式稠合的手性双环缩醛很容易在两步过程中通过三正丁基锡介导的2-溴-2-脱氧糖吡喃糖苷的简单ω-不饱和糖苷的三正丁基锡介导的环化作用由糖制备。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82155-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Stereoselective C-C bond formation in carbohydrates by radical cyclization reactions-II
    作者:Alain De Mesmaeker、Pascale Hoffmann、Beat Ernst
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80321-x
    日期:——
    The synthesis of the bicyclic acetals from the glycal using a radical cyclization reaction is described.
    描述了使用自由基环化反应由糖类合成双环缩醛的方法。
  • Indium-Mediated Atom-Transfer and Reductive Radical Cyclizations of Iodoalkynes:  Synthesis and Biological Evaluation of HIV-Protease Inhibitors
    作者:Reiko Yanada、Yasuhiro Koh、Nobuaki Nishimori、Akira Matsumura、Shingo Obika、Hiroaki Mitsuya、Nobutaka Fujii、Yoshiji Takemoto
    DOI:10.1021/jo035482m
    日期:2004.4.1
    Novel indium-mediated radical cyclization reactions of aliphatic iodoalkynes have been studied. Treatment of iodoalkynes with a catalytic amount of In (0.1 equiv) and I2 (0.05 equiv) promotes atom-transfer 5-exo cyclization to give five-membered alkenyl iodides. In contrast, reaction with In (2 equiv) and I2 (1 equiv) yields reductive 5-exo cyclization products via the same 5-exo cyclization. Both
    已经研究了脂族炔的新型介导的自由基环化反应。用催化量的In(0.1当量)和I 2(0.05当量)处理炔促进了原子转移5-外环化,得到了五元链烯基。相反,与In(2当量)和I 2(1当量)的反应通过相同的5-exo环化反应生成还原性5-exo环化产物。这两个过程很可能都是由低价物种引发的。为了证明这些反应的多功能性,通过这种还原环化方法合成了光学活性的HIV蛋白酶抑制剂。其中有几种产品含有羟乙基胺二肽等位基因作为模拟过渡态的亚结构,被证明具有有效的活性(IC 50 = 5-39 nM),可抵抗多种HIV毒株,包括具有多重耐药性的变体。
  • AUDIN, CATHERINE;LANCELIN, JEAN-MARC;BEAU, JEAN-MARIE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 30, C. 3691-3694
    作者:AUDIN, CATHERINE、LANCELIN, JEAN-MARC、BEAU, JEAN-MARIE
    DOI:——
    日期:——
  • Radical Cyclization of <i>O</i>-Glycosides Using 1,1,2,2-Tetraphenyldisilane as a Radical Reagent:  Preparation of Bicyclic Sugars
    作者:Osamu Yamazaki、Kentaro Yamaguchi、Masataka Yokoyama、Hideo Togo
    DOI:10.1021/jo0005971
    日期:2000.8.1
  • Indium-mediated atom-transfer cyclizations and reductive cyclizations
    作者:Reiko Yanada、Nobuaki Nishimori、Akira Matsumura、Nobutaka Fujii、Yoshiji Takemoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00880-8
    日期:2002.5
    Novel indium-mediated reactions have been studied. Treatment of iodoalkyne with In (0.5 equiv.) and I-2 (0.5 equiv.) in MeOH proanotes the atom-transfer 5-exo-cyclization. In contrast. the reaction with In (2 equiv.) and I-2 (I equiv.) gives rise to a reductive 5-exo-cyclized product. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
查看更多

同类化合物

苄基二亚苄基-α-D-甘露吡喃糖苷 苄基2-C-甲基-3,4-O-(1-甲基亚乙基)-BETA-D-吡喃核糖苷 艾日布林中间体,艾瑞布林中间体 艾日布林中间体 脱氧青蒿素 甲基6-脱氧-3,4-O-异亚丙基-beta-L-甘油-吡喃己糖苷 甲基3,4-异亚丙基-beta-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 甲基3,4-O-异亚丙基-beta-L-赤式-吡喃戊-2-酮糖 甲基3,4-O-(氧代亚甲基)-beta-D-吡喃半乳糖苷 甲基2-O-甲基-3,4-O-(1-甲基乙亚基)-alpha-D-吡喃半乳糖苷 甲基 外-2,3:4,6-二-O-亚苄基-alpha-D-吡喃甘露糖苷 甲基 3,4-O-异亚丙基吡喃戊糖苷 甲基 3,4-O-异亚丙基-alpha-D-吡喃半乳糖苷 甲基 2,3-O-羰基-4,6-O-异亚丙基-alpha-D-吡喃甘露糖苷 果糖二丙酮氯磺酸酯 果糖二丙酮 托吡酯杂质8 托吡酯杂质7 托吡酯杂质6 托吡酯N-甲基杂质 托吡酯-d12 托吡酯-13C6 托吡酯 吡啶,2,3-二氯-5-(二氟甲基)- 史氏环氧化恶唑烷酮甲基催化剂 双丙酮半乳糖 双丙酮-L-阿拉伯糖 六氢二螺[环己烷-1,2'-[1,3]二氧杂环戊并[4,5]吡喃并[3,2-d][1,3]二恶英-8',1''-环己烷]-4'-醇 二(表脱氧二氢青蒿素)醚 乙酰胺,N-(3,4,5,6,7,8-六氢-2-吖辛因基)-N-甲基- b-D-半乳吡喃糖,1,6-二脱氧-1,6-环硫-3,4-O-(1-甲基亚乙基)-(9CI) [(3aS,5aR,7R,8aR,8bS)-7-(羟基甲基)-2,2,7-三甲基四氢-3aH-二[1,3]二氧杂环戊并[4,5-b:4',5'-d]吡喃-3a-基]甲基氨基磺酸 D-半乳醛环3,4-碳酸 6-脱氧-6-碘-1,2:3,4-二-o-异亚丙基-α-d-半乳糖吡喃糖苷 6-脱氧-6-N-辛基氨基-1,2-3,4-二-O-异亚丙基-alpha-D-吡喃半乳糖 6-叠氮基-6-脱氧-1,2:3,4-二-o-异亚丙基-d-半乳糖吡喃糖苷 6-O-乙酰基-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-alpha-D-吡喃半乳糖 4,6-二邻乙酰基-2,3-邻羰基-alpha-D-吡喃甘露糖酰溴 4,5-O-(1-甲基乙亚基)-beta-D-吡喃果糖 3alpha-羟基去氧基蒿甲醚 3-羟基去oxydihydroartemisinin 3,5,11-三氧杂-10-氮杂三环[6.2.1.02,6]十一碳-2(6),7,9-三烯 3,4-O-异亚丙基-L-阿拉伯糖 3,4-O-(苯基亚甲基)-D-核糖酸 D-内酯 3,4,6-三-O-苄基-beta-D-吡喃甘露糖-1,2-(甲基原乙酸酯) 3,4,6-三-O-乙酰基-alpha-D-吡喃葡萄糖1,2-(乙基原乙酸酯) 3,4,6-三-O-乙酰基-Alpha-D-吡喃半乳糖-1,2-(甲基原乙酸酯) 3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-O-亚乙基吡喃己糖 2,6-脱水-5-脱氧-3,4-O-(氧代亚甲基)-1-O-(三异丙基硅烷基)-D-阿拉伯糖-己-5-烯糖 2,3:4,6-二-o-异亚丙基-d-甘露糖苷甲酯