[Cu(tert-butoxycarbonyl-glycine-N,N-bis(picolyl)amide)(H2O)(CF3SO3)](CF3SO3) | 495380-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [Cu(tert-butoxycarbonyl-glycine-N,N-bis(picolyl)amide)(H2O)(CF3SO3)](CF3SO3)
• 英文别名: [Cu(Boc-Gly-bpa)(H2O)(CF3SO3)](CF3SO3)
• CAS: 495380-85-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₀H₂₆CuF₃N₄O₇S
• 分子量: 736.127
• InChiKey: VJOIGUWPLNMQGV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(tert-butoxycarbonyl-glycine-N,N-bis(picolyl)amide)(H2O)(CF3SO3)](CF3SO3) 、 水 以 not given 为溶剂， 生成 [Cu(H2O)4](OTf)2
  参考文献：
  名称：

  氮配位叔羧酰胺的化学性质：双（吡啶甲基）酰胺铜（II）配合物的光谱研究。

  摘要：

  叔羧酰胺的电中性氮原子的金属配位减少了CN键旋转的障碍，并使酰胺朝着甲醇分解的方向活化。X射线晶体学研究表明，该反应性与酰胺共振结构的提升和同时在氮处的锥体化有关。但是，尚未获得溶液中的机械数据。显而易见的是，结构迁移率是配合物的特征，并且晶体学数据并未完全说明相关的反应物种。在此报告中，我们总结了酰胺氮配位的双（吡啶甲基）酰胺与三氟甲磺酸铜（II）和氯化铜（II）的红外光谱，紫外可见光谱和EPR光谱。在非质子溶剂二氯甲烷和乙腈中采样的光谱之间的比较，以及在甲醇分解条件下揭示了溶液中形成的几种物质的性质。关键反应是（I）涉及CH3CN或CH3OH的配体交换，或者在IR实验中来自KBr的溴离子，（II）涉及氨基酸取代的配体Boc-Xaa-bpa（Boc ＝叔丁氧羰基，Xaa ＝分别为甘氨酸，丙氨酸和亮氨酸，bpa ＝双（吡啶甲基胺），（III）氯配体从LCuCl 2络合物中解离并形成方形-金字塔形络合物阳离子[LCuCl]

  DOI：

  10.1039/b516875a