1H-indol-5-yl 5-thio-β-D-xylopyranoside | 1001434-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H-indol-5-yl 5-thio-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S)-2-(1H-indol-5-yloxy)thiane-3,4,5-triol
• CAS: 1001434-02-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄S
• 分子量: 281.332
• InChiKey: USYCNQMVLZEIII-YVECIDJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-indol-5-yl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylopyranoside 以53%的产率得到1H-indol-5-yl 5-thio-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  5-Thioxylopyranose Compounds

  摘要：

  含有5-硫氧基木糖化合物，尤其是5-硫氧基吡喃糖化合物，其制备方法，以及它们用于治疗和/或抑制血栓症，尤其是静脉血栓症。这些化合物对应于式I：其中五元吡喃糖基代表自由或取代的5-硫基-β-D-木糖吡喃糖基；R'、R"和R'"各自独立地代表氢原子、C2-C6酰基团，或其中的两个相邻的形成1-甲基乙烯基桥；X1和X2各代表碳或氮；Y1和Y2各自独立地代表碳、氮、硫或氧，但如果Y2代表氧或硫，则Y1代表碳或氮；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表氢、COOR6基团，其中R6代表氢或C1-C4烷基基团，该基团可选地被苯环、卤素原子或-COOR6基团取代；C1-C4烷氧基团；C1-C6酰基团；苯甲酰基团或苯环；以及这些化合物的盐和/或活性代谢物。

  公开号：

  US20090118325A1

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES DE 5-THIOXYLOPYRANOSE
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER SA

  公开号：EP2041153B1

  公开（公告）日：2009-10-21
• US7652032B2
  申请人：——

  公开号：US7652032B2

  公开（公告）日：2010-01-26