N'-(6-chloro-5-methylpyridazin-3-yl)-N-hydroxyformimidamide | 51519-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N'-(6-chloro-5-methylpyridazin-3-yl)-N-hydroxyformimidamide
• 英文别名: N-(6-Chloro-5-methyl-3-pyridazinyl)-Na(2)-hydroxymethanimidamide；N'-(6-chloro-5-methylpyridazin-3-yl)-N-hydroxymethanimidamide
• CAS: 51519-16-5
• 化学式: C₆H₇ClN₄O
• 分子量: 186.601
• InChiKey: YLVWIWZDHWKOIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(6-chloro-5-methylpyridazin-3-yl)-N-hydroxyformimidamide 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.34 g的产率得到6-chloro-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPETITIVE AND NONCOMPETITIVE INHIBITORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M5
  [FR] INHIBITEURS COMPÉTITIFS ET NON COMPÉTITIFS DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M5

  摘要：

  公开号：

  WO2021237038A8
• 作为产物：
  描述：

  N’-(6-chloro-5-methylpyridazin-3-yl)-N,N-dimethylformimidamide 在 盐酸羟胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-(6-chloro-5-methylpyridazin-3-yl)-N-hydroxyformimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPETITIVE AND NONCOMPETITIVE INHIBITORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M5
  [FR] INHIBITEURS COMPÉTITIFS ET NON COMPÉTITIFS DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M5

  摘要：

  公开号：

  WO2021237038A8