1-chloro-1,1,3,3,7,7,7-heptamethyl-5,5-bis(trimethylsiloxy)tetrasiloxane | 103583-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-chloro-1,1,3,3,7,7,7-heptamethyl-5,5-bis(trimethylsiloxy)tetrasiloxane
• 英文别名: [[chloro(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl] tris(trimethylsilyl) silicate
• CAS: 103583-34-2
• 化学式: C₁₃H₃₉ClO₅Si₆
• 分子量: 479.416
• InChiKey: PUELHNDNZGATKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 1-chloro-1,1,3,3,7,7,7-heptamethyl-5,5-bis(trimethylsiloxy)tetrasiloxane 在 乙酸酐 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zur合成von硅氧烷：II。Sterische取代基

  摘要：

  通过1 H NMR光谱动力学研究了XSiMe 2 Cl（I）型化合物在乙酸酐存在下与乙酸的乙酰化反应。我们发现这些反应仅受空间位阻影响（ϱ = 0）

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80242-4
• 作为产物：
  描述：

  三(三甲硅烷氧基)硅烷 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-chloro-1,1,3,3,7,7,7-heptamethyl-5,5-bis(trimethylsiloxy)tetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Zur合成von硅氧烷：II。Sterische取代基

  摘要：

  通过1 H NMR光谱动力学研究了XSiMe 2 Cl（I）型化合物在乙酸酐存在下与乙酸的乙酰化反应。我们发现这些反应仅受空间位阻影响（ϱ = 0）

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80242-4

文献信息

• On the synthesis of siloxanes
  作者：K. Käppler、U. Scheim、K. Rühlmann、A. Porzel

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80186-2

  日期：1992.12

  suitable method. Initially the steric (δ) and inductive (ϱ) reaction constants for the reactions were determined with triorganylchlorosilanes, then the chlorosiloxanes were investigated kinetically. The chlorosiloxanes reacted up to 10 times faster than expected from the substituent constants we previously determined, and so we conclude that the inductive effect of the siloxy groups can vary when the charge

  为了验证先前确定的甲硅烷氧基的取代基常数，已经对三有机基氯硅烷和一氯硅氧烷与硅烷醇锂和异丙基锂的反应进行了动力学研究。相对速率常数通过比浊法测定。这些值与通过1确定的值的比较1 H-NMR光谱表明，容易进行的比浊法是合适的方法。最初，用三有机基氯硅烷确定反应的空间（δ）和诱导（ϱ）反应常数，然后对氯硅氧烷进行动力学研究。氯硅氧烷的反应速度比我们先前确定的取代基常数预期的速度快10倍，因此我们得出结论，当反应中心的电荷发生变化时，甲硅烷氧基的诱导作用可能会发生变化。
• Ruehlmann, K., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 27, p. 139 - 152
  作者：Ruehlmann, K.

  DOI：——

  日期：——
• Kaeppler K., Scheim U., Ruehlmann K., J. Organomet. Chem., 441 (1992) N 1, S 15-25
  作者：Kaeppler K., Scheim U., Ruehlmann K.

  DOI：——

  日期：——