1-O-tert-butyl(dimethyl)silyl-3,4-diazido-2,3,4,6-tetradeoxy-β-L-lyxo-hexopyranose | 637005-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-O-tert-butyl(dimethyl)silyl-3,4-diazido-2,3,4,6-tetradeoxy-β-L-lyxo-hexopyranose
• CAS: 637005-30-2
• 化学式: C₁₂H₂₄N₆O₂Si
• 分子量: 312.447
• InChiKey: FSRGFHRKPSVQKE-UKKRHICBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  115.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl(dimethyl)silyl-3,4-diazido-2,3,4,6-tetradeoxy-β-L-lyxo-hexopyranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 O-methyl 3,4-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-L-lyxohexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  铂（II）和钯（II）配合物与甲基3,4-二氨基-2,3,4,6-四脱氧-α-L-来苏-hexopyranoside

  摘要：

  开发具有以下特征的新的Pt（II）和Pd（II）配合物配体以与DNA互补的形状，我们设计并合成了甲基3,4-二氨基-2,3,4,6-四脱氧-α - L - lyxo - hexopyranoside（V）。这种合成配体 模仿形状 豆胺，存在于抗肿瘤药物中的DNA小沟结合糖部分 蒽环类抗生素 阿霉素 和 柔红霉素。 配体 V，用于形成铂（II）和Pd（II）氯化物络合物[的MC1 2（V）] 1，2，3，和4，它们具有潜在的抗肿瘤特性。我们通过以下方式对这些复合物进行了表征X射线衍射并以1 H-，13 C-，15 N-和195 Pt-核磁共振。Pt（II）和Pd（II）配合物似乎都是同构的，如X射线衍射和分子建模。配合物在晶格中形成具有短M和MMCl⋯N（H）氢键的二聚体。详细动态核磁共振在CD 2 Cl 2和CD 3 CN溶液中的研究证实了两者的单体结构溶剂以及CD 3 CN中金属周围的溶剂化和NH的分子间氢键。

  DOI：

  10.1039/b212681h
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl 3-azido-2,3,6-trideoxy-4-O-trifluoromethanesulfonyl-β-L-arabino-hexopyranoside 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以225.9 mg的产率得到1-O-tert-butyl(dimethyl)silyl-3,4-diazido-2,3,4,6-tetradeoxy-β-L-lyxo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  铂（II）和钯（II）配合物与甲基3,4-二氨基-2,3,4,6-四脱氧-α-L-来苏-hexopyranoside

  摘要：

  开发具有以下特征的新的Pt（II）和Pd（II）配合物配体以与DNA互补的形状，我们设计并合成了甲基3,4-二氨基-2,3,4,6-四脱氧-α - L - lyxo - hexopyranoside（V）。这种合成配体 模仿形状 豆胺，存在于抗肿瘤药物中的DNA小沟结合糖部分 蒽环类抗生素 阿霉素 和 柔红霉素。 配体 V，用于形成铂（II）和Pd（II）氯化物络合物[的MC1 2（V）] 1，2，3，和4，它们具有潜在的抗肿瘤特性。我们通过以下方式对这些复合物进行了表征X射线衍射并以1 H-，13 C-，15 N-和195 Pt-核磁共振。Pt（II）和Pd（II）配合物似乎都是同构的，如X射线衍射和分子建模。配合物在晶格中形成具有短M和MMCl⋯N（H）氢键的二聚体。详细动态核磁共振在CD 2 Cl 2和CD 3 CN溶液中的研究证实了两者的单体结构溶剂以及CD 3 CN中金属周围的溶剂化和NH的分子间氢键。

  DOI：

  10.1039/b212681h