(1S,2R,3R)-2-Hydroxymethyl-3-phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-1-ol | 122214-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3R)-2-Hydroxymethyl-3-phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-1-ol
• CAS: 122214-16-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: QFQFJUOEFQEFJW-YESZJQIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {Dimethyl-[2-methylene-cyclohex-(E)-ylidenemethyl]-silanyl}-diethyl-amine 在 potassium fluoride 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (1S,2R,3R)-2-Hydroxymethyl-3-phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Nickel(0)-catalyzed cyclization of 1,7-diynes via hydrosilation: one-step synthesis of 1,2-dialkylidenecyclohexanes with a (Z)-vinylsilane moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a100