1,2,3,10,11,11a-hexahydro-10-hydroxy-7-methoxypyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one | 123267-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,10,11,11a-hexahydro-10-hydroxy-7-methoxypyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one
• 英文别名: 5-hydroxy-2-methoxy-5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[1,2-b][2]benzazepin-11-one
• CAS: 123267-44-7；123267-45-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: BBYSIWMMATXUMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,10,11,11a-hexahydro-10-hydroxy-7-methoxypyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 二甲基硫 、 diimidazole 、 乌洛托品 、 硫酸 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 198.42h， 生成 1-(2'-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)amino)-4'-benzoyloxy-5'-methoxybenzoyl)-2-pyrrolidinecarboxaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a022
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[1,2-b][2]benzazepine-5,11-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到1,2,3,10,11,11a-hexahydro-10-hydroxy-7-methoxypyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a022

文献信息

• WEIDNER-WELLS, MICHELE A.;DECAMP, ANN;MAZZOCCHI, PAUL H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5746-5758
  作者：WEIDNER-WELLS, MICHELE A.、DECAMP, ANN、MAZZOCCHI, PAUL H.

  DOI：——

  日期：——