(Z)-4-Chloro-1-phenyl-hept-4-en-3-ol | 134857-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-4-Chloro-1-phenyl-hept-4-en-3-ol
• CAS: 134857-87-7
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO
• 分子量: 224.73
• InChiKey: BUXBCFNPLDQAHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-Chloro-1-phenyl-hept-4-en-3-ol 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到4-chloro-4,5-epoxy-1-phenyl-3-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Ring-Opening of Chlorooxiranes: A New Synthesis of α-Hydroxy α′-Substituted Ketones from Carbonyl Compounds and 1-Chloroalkylp-Tolyl Sulfoxides

  摘要：

  1-chloroalkyl p-tolyl sulfoxides 与羰基化合物的加成反应产生了加合物，然后通过两个步骤将其转化为氯环氧乙烷，总产率很高。用各种亲核剂处理氯环氧乙烷，可以得到α-羟基α′-取代酮或α-羟基酮，收率很高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1582