(1-bromo-2-ethoxy-1-fluoro-2-oxoethyl)(phenyl)mercury | 42117-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-bromo-2-ethoxy-1-fluoro-2-oxoethyl)(phenyl)mercury
• CAS: 42117-03-3
• 化学式: C₁₀H₁₀BrFHgO₂
• 分子量: 461.681
• InChiKey: NEKNNMNKKJRQMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-bromo-2-ethoxy-1-fluoro-2-oxoethyl)(phenyl)mercury 、 二苯基甲烷硫酮 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-fluoro-3,3-diphenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  卤甲基金属化合物LXXVII。有机汞合成四氟亚乙基的途径

  摘要：

  通过使苯基汞氯化物和1-溴-1,2,2,2-四氟乙烷与甲醇钠在THF中在-35°下反应制得苯基（1-溴-1,2,2,2-四氟乙基）汞。此汞容易在155°下将CF 3 CF转移至嗜碳菌。用烯烃得到良好的宝石-氟（三氟甲基）环丙烷收率，用三乙基硅烷Si 3插入得到Et 3 SiCHFCF 3。上与thiobenzophenone反应中，硫的中间thurane后行损失，得到博士2 CCFCF 3。在PhHgCFBrCO 2的反应中也有类似的观察与硫代二苯甲酮和硫代芴酮一起。还制备了苯基（1-溴-1,2,2，-三氟-2-乙氧基乙基）汞，但该化合物没有显示二价碳转移反应性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91095-7