[Pd(CH3)(acetonitrile)(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)][CF3SO3] | 410520-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [Pd(CH3)(acetonitrile)(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)][CF3SO3]
• CAS: 410520-90-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₉H₂₂N₃Pd
• 分子量: 547.894
• InChiKey: SHTVCANRTCPZCI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(CH3)(acetonitrile)(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)][CF3SO3] 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(C(O)CH3)(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)2][CF3SO3]
  参考文献：
  名称：

  具有几个双齿氮供体配体的新型单阳离子甲基钯（II）化合物：合成，表征和与CO的反应性

  摘要：

  [Pd（phen）2（CH 3）] [PF 6]和[Pd（phen）（2-Ph-py）（CH 3）] [OTf]的晶体结构显示钯的方平面配位几何结构单齿配体（一个phen分子在1a中起此作用）与金属结合，其平面几乎垂直于配位平面。在两种结构中，Pd = N键对甲基的反式长度都受到其反式影响。对于第一批化合物，溶液的行为是通过动态过程进行表征的，该过程使两个NN配体等效，这在15 N NMR分析中得到了证实：四个氮原子仅显示一个平均信号。第二个系列的化合物没有任何通量过程，并且在15 N–1 H HMQC光谱中显示了三个主要的交叉峰。特别是，15 N反式为甲基的信号具有典型的化学位移，这不同于两个15 N反式的信号相互之间的化学位移。两种系列的配合物都与一氧化碳反应，并通过1 H NMR光谱研究反应产物，并在可能的情况下通过分离酰基衍生物进行研究。该反应的产物受第二个N-配体分子的性质影响。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00700-9
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(CH3)Cl(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)] 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 乙腈 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到[Pd(CH3)(acetonitrile)(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)][CF3SO3]
  参考文献：
  名称：

  具有几个双齿氮供体配体的新型单阳离子甲基钯（II）化合物：合成，表征和与CO的反应性

  摘要：

  [Pd（phen）2（CH 3）] [PF 6]和[Pd（phen）（2-Ph-py）（CH 3）] [OTf]的晶体结构显示钯的方平面配位几何结构单齿配体（一个phen分子在1a中起此作用）与金属结合，其平面几乎垂直于配位平面。在两种结构中，Pd = N键对甲基的反式长度都受到其反式影响。对于第一批化合物，溶液的行为是通过动态过程进行表征的，该过程使两个NN配体等效，这在15 N NMR分析中得到了证实：四个氮原子仅显示一个平均信号。第二个系列的化合物没有任何通量过程，并且在15 N–1 H HMQC光谱中显示了三个主要的交叉峰。特别是，15 N反式为甲基的信号具有典型的化学位移，这不同于两个15 N反式的信号相互之间的化学位移。两种系列的配合物都与一氧化碳反应，并通过1 H NMR光谱研究反应产物，并在可能的情况下通过分离酰基衍生物进行研究。该反应的产物受第二个N-配体分子的性质影响。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00700-9