t-butyl (9Z,11E)-13-hydroxy-9,11-tridecadienoate | 111699-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl (9Z,11E)-13-hydroxy-9,11-tridecadienoate
• 英文别名: tert-butyl (9Z,11E)-13-hydroxytrideca-9,11-dienoate
• CAS: 111699-13-9
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃
• 分子量: 282.423
• InChiKey: ZLFAEYISSXFYPK-OJNBOFHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (9Z,11E)-13-hydroxy-9,11-tridecadienoate 在 manganese(IV) oxide 、 magnesium 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+/-)-t-butyl coriolate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Octadecapolyenoic Esters as an Insecticide

  摘要：

  以油酸为起始原料，高立体选择性地合成了十八碳多烯酸衍生物，如(±)-t-丁基珊瑚酸酯、α-油硬脂酸、聚辛酸 t-丁酯和 (9Z,11E)-13-羟基-9,11-十八碳二烯-15-炔酸 t-丁酯，并考察了它们的杀虫活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1103
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 9-oxononanoate 在 aluminum oxide 、 lithium tert-butoxyaluminium hydride 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 t-butyl (9Z,11E)-13-hydroxy-9,11-tridecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Octadecapolyenoic Esters as an Insecticide

  摘要：

  以油酸为起始原料，高立体选择性地合成了十八碳多烯酸衍生物，如(±)-t-丁基珊瑚酸酯、α-油硬脂酸、聚辛酸 t-丁酯和 (9Z,11E)-13-羟基-9,11-十八碳二烯-15-炔酸 t-丁酯，并考察了它们的杀虫活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1103

文献信息

• TSUBOI SADAO; WU XUE HAN; MAEDA SEIJI; ONO SHINICHIRO; KURODA AKIHISA; KA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 3, 1103-1107
  作者：TSUBOI SADAO、 WU XUE HAN、 MAEDA SEIJI、 ONO SHINICHIRO、 KURODA AKIHISA、 KA+

  DOI：——

  日期：——