(4S,5S,6R,7R)-4-benzyloxy-7-chloro-5,6-dimethoxyoxepan-3-one | 1384974-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S,6R,7R)-4-benzyloxy-7-chloro-5,6-dimethoxyoxepan-3-one
• CAS: 1384974-95-1
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO₅
• 分子量: 314.766
• InChiKey: GXDCMWOHOJYFJF-BARDWOONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzyl-2,3-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) 、 碘 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (4S,5S,6R,7R)-4-benzyloxy-7-chloro-5,6-dimethoxyoxepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of septanoses from hexopyranosides via 5,6-exo-glycals

  摘要：

  Methyl D-hexo-5-ulosides are obtained in high yield by dihydroxylation of 5,6-exo-glucal compounds. The bicyclic structure (1,6-anhydropyrano-5-ulose) of the products is adopted in solution and in solid state in a C-4(1) conformation. This methodology has been used to prepare 1,6-anhydro-L-idopyrano-5-uloses. Further manipulation of the 1,6-anhydro bridge allowed the preparation of the yet unknown septano-5-uloses in moderate to high yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.02.026