| 1243540-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1243540-75-1
• 化学式: C₁₂H₉F₂NO₃S₂
• 分子量: 317.337
• InChiKey: XJYZHQZPQPWNBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丙烯醛 在 溶剂黄146 、 对苯二酚 作用下， 反应 1.0h， 以55%的产率得到7-[4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]-2-oxo-3,5,6,7-tetrahydro-2H-thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑并[2,3-d]噻唑-6-甲醛的合成、抗癌和抗病毒活性

  摘要：

  图形摘要 摘要 通过区域合成了新型 rel-(6R,7R)-2-oxo-7-phenyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-thiopyrano[2,3-d]thiazole-6-carbaldehydes 5-亚芳基-4-硫代-2-噻唑烷酮与丙烯醛的非对映选择性杂-Diels-Alder反应。美国国立卫生研究院 (NIH) 根据美国 NCI 和 AACF 协议对合成化合物的抗癌和抗病毒活性进行了评估。NCI60 细胞系的抗癌活性筛选允许鉴定 7-phenyl-2-oxo-7-phenyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-thiopyrano[2,3-d]thiazole-6-carbaldehyde 3a最高水平的抗白血病抗有丝分裂活性，平均 GI50/TGI 值为 1.26/25.22 μM。抗病毒活性的筛选导致7-(4-甲氧基苯基)-2-氧代-3,5,6,7-四氢-2H-噻喃[2

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1166108
• 作为产物：
  描述：

  4-二氟甲氧基-3-甲氧基苯甲醛 、 4-硫代噻唑烷-2-酮 在 乙二胺-N,N’-二乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑并[2,3-d]噻唑-6-甲醛的合成、抗癌和抗病毒活性

  摘要：

  图形摘要 摘要 通过区域合成了新型 rel-(6R,7R)-2-oxo-7-phenyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-thiopyrano[2,3-d]thiazole-6-carbaldehydes 5-亚芳基-4-硫代-2-噻唑烷酮与丙烯醛的非对映选择性杂-Diels-Alder反应。美国国立卫生研究院 (NIH) 根据美国 NCI 和 AACF 协议对合成化合物的抗癌和抗病毒活性进行了评估。NCI60 细胞系的抗癌活性筛选允许鉴定 7-phenyl-2-oxo-7-phenyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-thiopyrano[2,3-d]thiazole-6-carbaldehyde 3a最高水平的抗白血病抗有丝分裂活性，平均 GI50/TGI 值为 1.26/25.22 μM。抗病毒活性的筛选导致7-(4-甲氧基苯基)-2-氧代-3,5,6,7-四氢-2H-噻喃[2

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1166108

文献信息

• Synthesis and antitrypanosomal activity of new 6,6,7-trisubstituted thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazoles
  作者：Nataliya Zelisko、Dmytro Atamanyuk、Olexandr Vasylenko、Philippe Grellier、Roman Lesyk

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.09.091

  日期：2012.12

  A series of novel 6,6,7-trisubstituted thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazoles-based molecules have been synthesized and evaluated as potential antitrypanosomal agents. The most active analogue 3b inhibited Trypanosoma brucei brucei and Trypanosoma brucei gambiense with an IC50 of 0.26 and 0.42 mu M, respectively. They could be considered as potent hits for further antitrypanosomal drug discovery efforts. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.