5-(3,4-dichlorophenylcarbamoyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid | 1239953-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,4-dichlorophenylcarbamoyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3,4-dichlorophenylcarbamoyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridin-3-carboxylic acid；5-[(3,4-dichlorophenyl)carbamoyl]-6,7-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1239953-31-1
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂N₃O₄
• 分子量: 356.165
• InChiKey: KPYNLHCVQVWISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Pyridin-4-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride 、 5-(3,4-dichlorophenylcarbamoyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 、 丁酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到N-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(9-(pyridin-4-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carbonyl)-6,7-dihydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiroamide Compounds

  摘要：

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。

  公开号：

  US20100234340A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(3,4-dichlorophenylcarbamoyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 反应 15.0h， 生成 5-(3,4-dichlorophenylcarbamoyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiroamide Compounds

  摘要：

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。

  公开号：

  US20100234340A1

文献信息

• Spiro group-containing amide compounds having bradykinin 1 receptor (B1R) activity
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US08357717B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Substituted spiroamide compounds corresponding to formula (I): wherein A, B, Q1, Q2, Q3, Q4, R1, R8, R9a, R9b, R12, R13, R200 and R210 have defined meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting pain or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  公式（I）对应的取代螺内酰胺化合物，其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，以及它们的制备过程，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制至少部分由缓激肽1受体（B1R）介导的疼痛或其他病症的用途。
• SUBSTITUIERTE SPIROAMIDE ALS BIR-MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2393812A1

  公开（公告）日：2011-12-14
• SUBSTITUIERTE SPIROAMIDE ALS B1R-MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2393812B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• US8357717B2
  申请人：——

  公开号：US8357717B2

  公开（公告）日：2013-01-22
• [DE] SUBSTITUIERTE SPIROAMIDE ALS B1R-MODULATOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED SPIRO-AMIDES AS B1R MODULATORS<br/>[FR] SPIROAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE B1R
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010089127A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Spiroamide, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Spiroamiden zur Herstellung von Arzneimitteln.