2-<1-Nitro-<2>naphthyl>-phenyl-carbamidsaeure-benzylester | 6091-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<1-Nitro-<2>naphthyl>-phenyl-carbamidsaeure-benzylester
• CAS: 6091-70-9
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 398.418
• InChiKey: IZLLOBODVSOSFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  81.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-Nitro-<2>naphthyl>-phenyl-carbamidsaeure-benzylester 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-Nitro-2-<2-amino-phenyl>-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  二苯并[ c，h ]肉桂啉氧化物

  摘要：

  已经合成了二苯并[ c，h ]肉桂酸5-氧化物。该化合物与二苯并[ c，h ] cinnoline的过氧化氢氧化产物和1-硝基-2-邻硝基硝基苯基萘的硫化钠还原产物不同，因此必须为二苯并[ c，h ] cinnoline 6-氧化物，就像以前假设的那样。除了空间相互作用外，在后两种情况下，电子效应还导致6氧化物的排他性形成。

  DOI：

  10.1039/j39660000890
• 作为产物：
  描述：

  1-硝-2-萘胺 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 五氯化磷 、 铜 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 xylene 、 苯 为溶剂， 生成 2-<1-Nitro-<2>naphthyl>-phenyl-carbamidsaeure-benzylester
  参考文献：
  名称：

  二苯并[ c，h ]肉桂啉氧化物

  摘要：

  已经合成了二苯并[ c，h ]肉桂酸5-氧化物。该化合物与二苯并[ c，h ] cinnoline的过氧化氢氧化产物和1-硝基-2-邻硝基硝基苯基萘的硫化钠还原产物不同，因此必须为二苯并[ c，h ] cinnoline 6-氧化物，就像以前假设的那样。除了空间相互作用外，在后两种情况下，电子效应还导致6氧化物的排他性形成。

  DOI：

  10.1039/j39660000890