4-(3-(10-92-trifluoromethyl)phenothiazinyl)propyl-1-(2-aminoethyl)-piperazine hydrochloride | 133342-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-(3-(10-92-trifluoromethyl)phenothiazinyl)propyl-1-(2-aminoethyl)-piperazine hydrochloride
• 英文别名: 4-[3-(10-92-trifluoromethyl)phenothiazinyl]propyl-1-(2-aminoethyl)-piperazine hydrochloride
• CAS: 133342-66-2
• 化学式: C₂₂H₂₇F₃N₄S*ClH
• 分子量: 473.005
• InChiKey: GQZTWFCZQJIPCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(10-92-trifluoromethyl)phenothiazinyl)propyl-1-(2-aminoethyl)-piperazine hydrochloride 在 盐酸 、 铁粉 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Isothiocyanato-N-(2-{4-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  合成一些吩噻嗪衍生物作为中央多巴胺受体的潜在亲和力配体。

  摘要：

  描述了几种吩噻嗪配体的合成，它们是潜在的亲和探针，用于衍生自4-（3-（10-（2-三氟甲基）吩噻嗪基）丙基）-1-（2-氨乙基）-哌嗪盐酸盐的D1-和D2-多巴胺受体及其与牛尾状核的D1-和D2-多巴胺受体的相互作用已被表征。溴乙酰氨基，马来酰亚胺基和异硫氰酸酯衍生物对两类多巴胺受体均表现出低选择性和中等亲和力。4-（3-（10-（2-三氟甲基）吩噻嗪基）丙基）-1-（2-（异硫氰酸根合苯甲酰基）乙基）-哌嗪盐酸盐在多巴胺受体的两个亚类之间没有区别，

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1991.tb05442.x