1-(2-aminophenoxy)propan-2-ol | 854666-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-aminophenoxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(2-amino-phenoxy)-propan-2-ol；1-(2-aminophenoxy)-2-propanol
• CAS: 854666-04-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: BKZSDZGUUANIRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminophenoxy)propan-2-ol 在 吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-3-methyl-4-tosyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  化学酶促不对称合成1,4-苯并恶嗪衍生物：在左氧氟沙星前体的合成中的应用

  摘要：

  已经开发了一种通用且通用的路线，用于在芳香环中带有不同图案取代的3-甲基-3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪家族的不对称合成。尽管水解酶不适合拆分这些外消旋环状的硝化胺，但通过导致两种胺对映体的独立途径设计了替代的化学酶策略。一方面，生物降解1-（2-硝基苯氧基）丙烷-2-酮可使用红球菌（ADH-A）的醇脱氢酶以高收率回收对映纯（S）-醇，而evo-1.1。 200 ADH导致对方（R）-对映异构体也具有完全的选择性和定量转化率。或者，这些外消旋醇的脂肪酶催化的乙酰化作用，以及乙酸酯类似物的互补水解，使得可以得到具有高立体鉴别性的相应的光学富集的产物。特别吸引人的是六步生产化学酶策略的设计，以生产（S）-（-）-7,8-二氟-3-甲基-3,4-二氢-2 H-苯并-[ b ] [1 ，4]恶嗪，它是抗菌药物左氧氟沙星的关键前体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00056
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰氨基酚 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2-aminophenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  CN115650933

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Amination of Secondary Alcohols Using Borrowing Hydrogen Methodology
  作者：Kostiantyn O. Marichev、James M. Takacs

  DOI：10.1021/acscatal.6b00175

  日期：2016.4.1

  A new ruthenium complex catalyzes the amination of primary and secondary alcohols and the regioselective mono- and sequential diamination of diols via the borrowing hydrogen pathway. Several variations on new intra- and intermolecular cyclizations of aminoalcohols, diols, and diamines lead to heterocyclic ring systems.

  一种新的钌络合物通过借用的氢途径催化伯醇和仲醇的胺化以及二醇的区域选择性单次或连续的二氨基化。氨基醇，二醇和二胺的新的分子内和分子间环化的几种变化导致杂环系统。
• Intramolecular Radical Oxygen-Transfer Reactions Using Nitroarenes
  作者：Jonas Elfert、Anup Bhunia、Constantin G. Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1021/acscatal.3c00958

  日期：2023.5.19

  transformation that allows intramolecular oxygen atom transfer to alkenes, utilizing the nitro functionality in nitroarenes as an oxygen donor. Reactions proceed via iron-catalyzed metal hydrogen atom transfer to alkenes with subsequent oxygenation resulting in alkene hydration. As compared to the intermolecular radical oxygenation, which is well investigated, the intramolecular variant offers advantages

  分子内原子和基团转移是自由基级联反应中的常见步骤，已用于各种转化。这些类型的自由基易位（基团转移）被报道为但不限于烯基、炔基、芳基、氰基、硫属基和硼基。然而，氧原子的分子内自由基转移却鲜为人知。在此，我们公开了一种自由基转化，允许分子内氧原子转移到烯烃，利用硝基芳烃中的硝基官能团作为氧供体。反应通过铁催化的金属氢原子转移到烯烃进行，随后氧化导致烯烃水合。与经过充分研究的分子间自由基氧化相比，分子内变体具有优势，特别是考虑到构象柔性烯烃的非对映选择性自由基水合作用。连接反应性 NO 的芳基部分烯烃底物的2 - 官能团可以在氧转移后裂解，产生源自正式的非对映选择性分子间烯烃水合的产物。另一方面，氧转移后得到的苯胺实体可用于构建含氮杂环。
• Disazo orange dyes for nylon
  申请人：CROMPTON & KNOWLES CORPORATION

  公开号：EP0194377A2

  公开（公告）日：1986-09-17

  A new group of compounds that are useful in the dyeing of polyamides, such as nylon, silk and wool, in orange hues. The dyes have the formula: wherein R is -H, -CH3, - CH2CH3, -C6H5, or -CH20H; R1 is -H or R16, wherein -SO2 lower alkyl, -SO2 phenyl, or -SO2 phenyl substituted with one or more halo, lower alkyl, or lower alkoxy groups; R2 is -H, -lower alkyl, -lower alkoxy, or -Cl; R3 is -H, -lower alkyl, -lower alkoxy, or -Cl; R4 is -H, -CH3, -CH2CH3, or - R11 is -H or - lower alkyl; M is -H, -Li, -Na, -K, NH4, or -N(R5)4, wherein R5 is -H or R6 is -H, -CH3, or -CH2CH3; n is 1, 2, 3, or 4; and OR1 is ortho or para to the azo linkage, and when OR1 is ortho to the azo linkage, a blocking group such as -lower alkyl, -lower alkoxy, or -Cl must be present para to the azo group.

  一类新化合物，可用于将尼龙、丝绸和羊毛等聚酰胺染成橙色。这些染料的化学式为 其中 R 是 -H、-CH3、-CH2 、-C6H5 或 -CH20H； R1 是-H 或 R16，其中 -SO2低级烷基、-SO2苯基或被一个或多个卤代、低级烷基或低级烷氧基取代的-SO2苯基； R2 是-H、-低级烷基、-低级烷氧基或-Cl； R3 是-H、-低级烷基、-低级烷氧基或-Cl； R4 是-H、- 、-CH2 或 -Cl R11 是-H 或-低级烷基； M 是-H、-Li、-Na、-K、NH4 或-N(R5)4，其中 R5 是-H 或-N(R5)4。 R6 是-H、- 或-CH2 ； n 是 1、2、3 或 4；以及 OR1 是偶氮连接的正位或对位，当 OR1 是偶氮连接的正位时，必须存在一个与偶氮基团对位的封端基团，如-低级烷基、-低级烷氧基或-Cl。
• 4,4'-Diaminodiphenylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0196574A2

  公开（公告）日：1986-10-08

  Die Erfindung betrifft 4,4'-Diaminodiphenylverbindungen der Formel I, in der X den n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, Isobutyl-, 1-Methylpropyl-, n-Propoxy-, Isopropoxy-, Isobutoxy-, 1-Methylpropoxy-oder 2-Methoxyethoxyrest bedeutet und A = O oder das Äquivalent einer anorganischen Säure ist Die Herstellung erfolgt durch Reduktion von ortho-X substituiertem Nitrobenzol und Benzidiniumlagerung des erhaltenen Hydrazobenzolderivats. Die Verbindungen der Formel (I) sind als Komponenten bei der Herstellung von Farbstoffen und Pigmenten geeignet

  本发明涉及式 I 的 4,4'-二氨基二苯化合物、 其中 X 为正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、1-甲基丙基、正丙氧基、异丙氧基、异 丁氧基、1-甲基丙氧基或 2-甲氧基乙氧基自由基，A 为 O 或等效的无机酸。 制备方法是将邻 X 取代的硝基苯还原，并将得到的肼苯衍生物贮存在苯并咪唑中。式 (I) 化合物适用于作为染料和颜料生产中的组分
• Ortho-Arsenated Phenoxyalkanols
  作者：Stephen B. Binkley、Cliff S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja01268a043

  日期：1938.1