6-(4-iodobenzenesulfonamido)hexanoic acid undec-10-yn-1-yl ester | 1447810-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-iodobenzenesulfonamido)hexanoic acid undec-10-yn-1-yl ester
• CAS: 1447810-80-1
• 化学式: C₂₃H₃₄INO₄S
• 分子量: 547.498
• InChiKey: FSGCQMRGLHWYSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-iodobenzenesulfonamido)hexanoic acid undec-10-yn-1-yl ester 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以40%的产率得到2,2-Dioxo-10-oxa-2lambda6-thia-3-azabicyclo[20.2.2]hexacosa-1(24),22,25-trien-20-yn-9-one
  参考文献：
  名称：

  在固定化催化剂的浓溶液中，钯催化的大环化假稀释作用的起源和合成应用研究。

  摘要：

  固定的Pd复合物可以通过Tsuji-Trost反应在浓缩溶液中进行大环化。系统研究表明，这种假稀释作用的起源既不是膜扩散也不是凝胶扩散，而是中间体构象自由度的降低和分子内亲核试剂的活化。相反，对于Sonogashira-和Suzuki-大环化没有观察到假稀释作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41020j
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 6-(4-iodobenzenesulfonamido)hexanoic acid undec-10-yn-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  在固定化催化剂的浓溶液中，钯催化的大环化假稀释作用的起源和合成应用研究。

  摘要：

  固定的Pd复合物可以通过Tsuji-Trost反应在浓缩溶液中进行大环化。系统研究表明，这种假稀释作用的起源既不是膜扩散也不是凝胶扩散，而是中间体构象自由度的降低和分子内亲核试剂的活化。相反，对于Sonogashira-和Suzuki-大环化没有观察到假稀释作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41020j