2-[(3-bromo-6-methoxy-1-methoxycarbonyl-2H-quinolin-7-yl)methyl]-3,6-dimethoxybenzoic acid | 132410-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-[(3-bromo-6-methoxy-1-methoxycarbonyl-2H-quinolin-7-yl)methyl]-3,6-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 132410-41-4
• 化学式: C₂₂H₂₂BrNO₇
• 分子量: 492.323
• InChiKey: JITBUNSRGOSZHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-bromo-6-methoxy-1-methoxycarbonyl-2H-quinolin-7-yl)methyl]-3,6-dimethoxybenzoic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到3-Bromo-12-hydroxy-6,8,11-trimethoxy-2H-naphtho[2,3-h]quinoline-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the angular anthraquinone subunit of dynemicin A

  摘要：

  A concise synthesis of the L-shaped anthraquinone subunit of dynemicin A is reported.

  DOI：

  10.1021/jo00005a008
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-bromo-7-(4,7-dimethoxy-3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl)-6-methoxy-2H-quinoline-1-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到2-[(3-bromo-6-methoxy-1-methoxycarbonyl-2H-quinolin-7-yl)methyl]-3,6-dimethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the angular anthraquinone subunit of dynemicin A

  摘要：

  A concise synthesis of the L-shaped anthraquinone subunit of dynemicin A is reported.

  DOI：

  10.1021/jo00005a008

文献信息

• CHIKASHITA, HIDENORI;PORCO, JOHN A. (JR);STOUT, THOMAS J.;CLARDY, JON;SCH+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1692-1694
  作者：CHIKASHITA, HIDENORI、PORCO, JOHN A. (JR)、STOUT, THOMAS J.、CLARDY, JON、SCH+

  DOI：——

  日期：——