tert-butyl ((S)-1-(((S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-oxo-1-((E)-styrylamino)propan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate | 1251841-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-(((S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-oxo-1-((E)-styrylamino)propan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-1-[[(E)-2-phenylethenyl]amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]amino]pentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1251841-34-5
• 化学式: C₃₅H₄₃N₃O₅
• 分子量: 585.744
• InChiKey: XVKZMHIDPIEEKU-NIWPCHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6S,9S)-S-pyridin-4-yl 12-benzyl-9-(4-(benzyloxy)benzyl)-6-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-thioate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到tert-butyl ((S)-1-(((S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-oxo-1-((E)-styrylamino)propan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（0）催化的脱羰基/β-氢化物消除序列从氨基硫酸酯获得的酰胺

  摘要：

  报道了通过钯（0）催化的脱羰基/β-氢化物消除从氨基硫酯容易地合成各种酰胺的方法。该方案适用于巯基吡啶基C末端修饰的肽，用于在立体异构中心不发生差向异构化的情况下生成酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol101620r