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N-benzyl-3-[2-(2-methoxyethylamino)-6-propan-2-ylpyrimidin-4-yl]-1,2-oxazole-5-carboxamide | 1120283-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-3-[2-(2-methoxyethylamino)-6-propan-2-ylpyrimidin-4-yl]-1,2-oxazole-5-carboxamide
英文别名
——
N-benzyl-3-[2-(2-methoxyethylamino)-6-propan-2-ylpyrimidin-4-yl]-1,2-oxazole-5-carboxamide化学式
CAS
1120283-54-6
化学式
C21H25N5O3
mdl
——
分子量
395.461
InChiKey
ADJXDZSPXJSEGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-(Isoxazol-3-yl)pyrimidines from Pyrimidinyl Nitrile Oxides
    摘要:
    嘧啶基醛肟(pyrimidinyl aldoxime)衍生的腈氧化物与炔烃发生 1,3-二极环化反应,生成 4-(异噁唑-3-基)嘧啶。所报告的程序围绕该双杂环支架实现了三个多样化点,由此产生的化合物库已被添加到美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的储存库中(每种化合物约 10 毫克,纯度大于 90%),用于试验性生物医学研究,其生物测定数据可从美国国家生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information)的 PubChem 数据库中获取。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087346
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