| 247107-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 247107-61-5
• 化学式: C₃₄H₆₅NO₄Si₂
• 分子量: 608.065
• InChiKey: FIXWJUVZMKWWSV-NASPBIOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R,9S,11S)-9-ethyl-4-hydroxy-2-((2S,3S)-2-hydroxy-3-methylhept-6-yn-1-yl)-3,5,11-trimethyl-1-oxa-7-azaspiro[5.5]undecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Sanglifehrin A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2447::aid-anie2447>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-9-Ethyl-2-((2S,3S)-2-hydroxy-3-methyl-pent-4-enyl)-3,5,11-trimethyl-4-triethylsilanyloxy-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undecan-8-one 在 Lindlar's catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Sanglifehrin A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2447::aid-anie2447>3.0.co;2-o