5-cyano-2-fluorobenzamide | 916213-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-cyano-2-fluorobenzamide
• CAS: 916213-61-1
• 化学式: C₈H₅FN₂O
• 分子量: 164.139
• InChiKey: YKNAYZZTJKVZGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-2-fluorobenzamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(aminomethyl)-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种新的螺环衍生物及其用途

  摘要：

  本公开涉及一种新的螺环衍生物及其用途。具体而言，本公开提供了一类式(IG)所示化合物或其可药用的盐或其互变异构体，其可用于制备药物，特别是制备治疗或预防KARS介导的疾病或病症的药物，或是用于制备治疗或预防AKR1C3过表达的疾病或病症的药物。式(IG)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  CN115403579A
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-2-fluorobenzoyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-cyano-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种新的螺环衍生物及其用途

  摘要：

  本公开涉及一种新的螺环衍生物及其用途。具体而言，本公开提供了一类式(IG)所示化合物或其可药用的盐或其互变异构体，其可用于制备药物，特别是制备治疗或预防KARS介导的疾病或病症的药物，或是用于制备治疗或预防AKR1C3过表达的疾病或病症的药物。式(IG)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  CN115403579A

文献信息

• [EN] TRICYCLIC AKR1C3 DEPENDENT KARS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KARS DÉPENDANT D'AKR1C3 TRICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021005586A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to novel tricyclic compounds that are AKR1C3 dependent KARS inhibitor, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and medicaments containing them, and their use in diseases and disorders mediated by an AKR1C3 dependent KARS inhibitor.

  本发明涉及新型三环化合物，这些化合物是AKR1C3依赖的KARS抑制剂，涉及其制备方法、药物组合物、含有它们的药物以及它们在由AKR1C3依赖的KARS抑制剂介导的疾病和疾患中的应用。
• [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015160636A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of benzamide compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and methods for using said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的苯甲酰胺化合物，其由式（I）表示，或者其药用可接受的盐或溶剂，或者包含一种或多种所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂的药物组合物，并提供了使用所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂来治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• 3-Aminoindazoles
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20070232620A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Novel 3-aminoindazoles of the formula (I) are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and conditions, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and renal diseases, generally in fibrosis and inflammatory processes of any type.

  公式（I）的新型3-氨基吲唑是SGK抑制剂，可用于治疗由SGK引起的疾病和症状，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（脂质代谢紊乱）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
• FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3131897B1

  公开（公告）日：2022-06-15
• TRICYCLIC AKR1C3 DEPENDENT KARS INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP4013500A1

  公开（公告）日：2022-06-22