1-(4-aminobenzyl)-4-benzyl-3-oxopiperazine | 79179-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-aminobenzyl)-4-benzyl-3-oxopiperazine
• 英文别名: 4-[(4-aminophenyl)methyl]-1-benzylpiperazin-2-one
• CAS: 79179-74-1
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O
• 分子量: 295.384
• InChiKey: NRTQAMSCMNMINY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminobenzyl)-4-benzyl-3-oxopiperazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1-<4-(5-amino-2-pyridyl)aminobenzyl>-4-benzyl-3-oxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤活性的2，3-二氧杂哌嗪衍生物的研究。IV。1）1- [4-（2-吡啶基氨基）苄基] -2，3-二氧杂哌嗪衍生物的合成和结构-抗肿瘤活性关系。

  摘要：

  1-苄基-4-[4-(2-吡啶基氨基)苄基]-2, 3-二氧吡咯烷衍生物是一类新型抗肿瘤药物，经过合成并研究了其结构-活性关系。此外，还将2, 3-二氧吡咯烷衍生物的抗肿瘤活性与2, 5-或2, 6-二氧吡咯烷的抗肿瘤活性进行了比较。化合物1-[4-(5-氨基-6-氯-2-吡啶基)氨基苄基]-4-苄基-2, 3-二氧吡咯烷(3a)显示出优异的体外和体内抗肿瘤活性。化合物3a是通过用浓盐酸或SnCl2-氢氯酸-甲醇还原1-苄基-4-[4-(5-硝基-2-吡啶基)氨基苄基]-2, 3-二氧吡咯烷(2d)得到的。讨论了在不同条件下获得的2d的还原产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1594
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-4-benzyl-3-oxopiperazine 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 tin 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(4-aminobenzyl)-4-benzyl-3-oxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤活性的2，3-二氧杂哌嗪衍生物的研究。IV。1）1- [4-（2-吡啶基氨基）苄基] -2，3-二氧杂哌嗪衍生物的合成和结构-抗肿瘤活性关系。

  摘要：

  1-苄基-4-[4-(2-吡啶基氨基)苄基]-2, 3-二氧吡咯烷衍生物是一类新型抗肿瘤药物，经过合成并研究了其结构-活性关系。此外，还将2, 3-二氧吡咯烷衍生物的抗肿瘤活性与2, 5-或2, 6-二氧吡咯烷的抗肿瘤活性进行了比较。化合物1-[4-(5-氨基-6-氯-2-吡啶基)氨基苄基]-4-苄基-2, 3-二氧吡咯烷(3a)显示出优异的体外和体内抗肿瘤活性。化合物3a是通过用浓盐酸或SnCl2-氢氯酸-甲醇还原1-苄基-4-[4-(5-硝基-2-吡啶基)氨基苄基]-2, 3-二氧吡咯烷(2d)得到的。讨论了在不同条件下获得的2d的还原产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1594

文献信息

• HORI, TAKAKO;YOSHIDA, CHOSAKU;MURAKAMI, SHOHACHI;TAKENO, RYUKO;KIBA, YASU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 6, 1594-1605
  作者：HORI, TAKAKO、YOSHIDA, CHOSAKU、MURAKAMI, SHOHACHI、TAKENO, RYUKO、KIBA, YASU+

  DOI：——

  日期：——