3-羟基吡啶钠盐 | 52536-09-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基吡啶钠盐
• 英文名称: 3-Hydoxypyridine sodium salt
• CAS: 52536-09-1
• 化学式: C5H5NNaO
• 分子量: 118.09
• InChiKey: KVXVKWHSBZNVKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  29333999

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromohexanoic acid ethyl ester 、 3-羟基吡啶钠盐 在 isopropyl alcohol chloroform 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield 1.82 g (34%) of the desired mixture of isomers as a brown liquid的产率得到2-(Pyridin-3-yloxy)-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methods and compounds for inhibitting MRP1

  摘要：

  本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。1

  公开号：

  US20040176405A1

文献信息

• Methods and compounds for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20030100576A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，其包括向需要的哺乳动物施用式(I)化合物的有效量。
• Phenyl-substituted alkenylcarboxylic acid guanidides, process for their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06005010A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  Compounds of the formula ##STR1## where T is ##STR2## and R(A), R(B), R(C), R(D), R(E), R(F), x and y have the meanings indicated in the claims, and their pharmaceutically acceptable salts are effective inhibitors of the cellular sodium-proton antiporter (Na.sup.+ /H.sup.+ exchanger). These compounds are therefore outstandingly suitable for treatment of all illnesses which are to be attributed to increased Na.sup.+ /H.sup.+ exchange.

  公式为##STR1##的化合物，其中T为##STR2##，R（A）、R（B）、R（C）、R（D）、R（E）、R（F）、x和y具有声明中指示的含义，以及它们的药学上可接受的盐是细胞钠质子抗转运体（Na.sup.+ /H.sup.+ exchanger）的有效抑制剂。因此，这些化合物非常适合治疗所有归因于增加Na.sup.+ /H.sup.+交换的疾病。
• P2X7 receptor antagonists and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20070105842A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention is directed to compounds that are P2X 7 antagonist and have the formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug or a combination thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification. The invention is also directed to a method of selectively inhibiting P2X 7 activity comprising administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of formula (III), (IV) or (V) wherein R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 are defined in the specification.

  本发明涉及化合物，其为P2X7拮抗剂，具有以下公式(I)或(II)或其药学上可接受的盐、前药、前药盐或其组合物，其中R1、R2和R3已在说明书中定义。本发明还涉及一种选择性抑制P2X7活性的方法，包括向需要此类治疗的患者施用公式(III)、(IV)或(V)化合物的治疗有效量，其中R6、R7、R8、R9、R10和R11已在说明书中定义。
• Methods and compounds for inhibiting MRP1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06743794B2

  公开（公告）日：2004-06-01

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物的MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用公式（I）化合物的有效量。
• Piperazines, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
  申请人：CORNERSTONE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US09428522B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  Disclosed are novel piperazine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及一种新的哌嗪衍生物，其作为α7 nAChR激动剂。还公开了制药组合物、治疗炎症疾病的方法、治疗中枢神经系统疾病的方法、抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新化合物的方法。