9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-methyl-4-(5-methylhexylamino)-4-oxobutyl]carbamate | 1027371-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-methyl-4-(5-methylhexylamino)-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 1027371-93-2
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₄
• 分子量: 452.594
• InChiKey: DFDAVDQVTASUKB-DFBJGRDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-methyl-4-(5-methylhexylamino)-4-oxobutyl]carbamate 在 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND ANTICANCER ACTIVITY OF NEW ACTIN-TARGETING SMALL-MOLECULE AGENTS

  摘要：

  本发明提供了一种新型的双三胺类似物，可用于治疗各种类型的癌症。

  公开号：

  US20100217019A1
• 作为产物：
  描述：

  isoheptylamine 、 (2S,3R)-4-[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino]-3-hydroxy-2-methylbutanoic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-methyl-4-(5-methylhexylamino)-4-oxobutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND ANTICANCER ACTIVITY OF NEW ACTIN-TARGETING SMALL-MOLECULE AGENTS

  摘要：

  本发明提供了一种新型的双三胺类似物，可用于治疗各种类型的癌症。

  公开号：

  US20100217019A1

文献信息

• US8350062B2
  申请人：——

  公开号：US8350062B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• SYNTHESIS AND ANTICANCER ACTIVITY OF NEW ACTIN-TARGETING SMALL-MOLECULE AGENTS
  申请人：Kozmin Sergey A.

  公开号：US20100217019A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides a novel bistramide analog useful for treating various types of cancer.

  本发明提供了一种新型的双三胺类似物，可用于治疗各种类型的癌症。