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isoheptylamine | 4746-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isoheptylamine
英文别名
5-Methylhexan-1-amine
isoheptylamine化学式
CAS
4746-31-0
化学式
C7H17N
mdl
MFCD09923499
分子量
115.219
InChiKey
FBKYCBKRNDJLCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isoheptylamine 在 Proton Sponge 、 三光气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以73%的产率得到(1-isocyanato-5-methyl)-hexane
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZISOTHIAZOL-3-ONE-CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PHOSPHOLIPASE INHIBITORS
    [FR] AMIDES DE L'ACIDE BENZISOTHIAZOL-3-ONE-CARBOXYLIQUE INHIBITEURS DES PHOSPHOLIPASE
    摘要:
    本发明揭示了一类新的苯并异噻唑-3(2H)-酮化合物,以及利用这些化合物抑制肝脂酶和/或内皮脂酶活性,用于治疗、改善或预防肝脂酶和/或内皮脂酶介导的疾病。
    公开号:
    WO2004094394A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基戊腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.5h, 以25%的产率得到isoheptylamine
    参考文献:
    名称:
    Xa因子活性位点的分子识别:阳离子-π相互作用,平面肽表面堆积和结构水的置换
    摘要:
    Xa因子是一种来自凝血级联的丝氨酸蛋白酶,是分子识别研究的理想酶,因为其活性位点具有高度的形状持久性,并具有独特的凹子口袋。我们开发了一系列非肽小分子抑制剂,这些抑制剂具有中心三环核,该核将中性杂环取代基定向到S1袋中,并将季铵离子定向到S4袋中的芳族盒中。系统地改变了取代基的种类,以研究S4口袋中的阳离子与π相互作用,S1口袋内衬的扁平肽壁上的最佳杂环堆积以及S1和S4口袋中的潜在水替代物。建立了构效关系,以揭示和量化对结合自由焓的贡献,由单原子替换或配体位置变化引起的。一系列高亲和力配体,抑制常数低至获得了K i = 2 n M,并通过蛋白质-配体复合物的X射线共晶体结构证实了其拟定的结合几何形状。
    DOI:
    10.1002/chem.201102571
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文献信息

  • [EN] HYDANTOIN CONTAINING DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNE CONTENANT DES INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
    申请人:CV6 THERAPEUTICS NI LTD
    公开号:WO2018098206A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.
    提供的是dUTPase抑制剂,包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
  • [EN] 6-MEMBERED URACIL ISOSTERES<br/>[FR] ISOSTÈRES D'URACILE À 6 CHAÎNONS
    申请人:CV6 THERAPEUTICS NI LTD
    公开号:WO2018098204A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.
    本文件提供了dUTPase抑制剂,包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
  • [EN] COMPOSITIONS CONTAINING REPAIR CELLS AND CATIONIC DYES<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT DES CELLULES DE RÉPARATION ET DES COLORANTS CATIONIQUES
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2017019833A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing repair cells, such as mesenchymal stem cells (MSCs) to the sites of tissue injuries, including cartilage injuries. This disclosure also describes methods for chondrogenic differentiation of MSCs in pellet compositions.
    这份披露描述了用于传递和定位修复细胞的组合物和方法,例如间充质干细胞(MSCs),到组织损伤部位,包括软骨损伤。这份披露还描述了在颗粒组合物中进行MSCs软骨发生分化的方法。
  • [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS TITAN INC
    公开号:WO2020132582A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
  • [EN] A CYCLIC PEPTIDE<br/>[FR] PEPTIDE CYCLIQUE
    申请人:UNIV QUEENSLAND
    公开号:WO2020150788A1
    公开(公告)日:2020-07-30
    The present invention provides for novel cyclized peptides which may be useful in the treatment and/or prevention of pain in a subject.
    本发明提供了一种新型的环化肽,可能在治疗和/或预防受试者的疼痛方面有用。
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