[2-(4-Benzylsulfanyl-chroman-3-yl)-5-methoxy-phenoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 209404-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [2-(4-Benzylsulfanyl-chroman-3-yl)-5-methoxy-phenoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 209404-34-2
• 化学式: C₂₉H₃₆O₃SSi
• 分子量: 492.755
• InChiKey: MPLVYWGYIYDFOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Benzylsulfanyl-chroman-3-yl)-5-methoxy-phenoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到2-(4-Benzylsulfanyl-chroman-3-yl)-5-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  The first direct synthesis of pterocarpans via aldol condensation of phenylacetates with benzaldehydes

  摘要：

  Aldol condensation between phenylacetates and benzaldehydes affords 2,3-diaryl-3-hydroxypropanoates which are converted into pterocarpans in moderate to high yields. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00607-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-t-butyldimethylsilyloxyphenylacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化锡 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-(4-Benzylsulfanyl-chroman-3-yl)-5-methoxy-phenoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  The first direct synthesis of pterocarpans via aldol condensation of phenylacetates with benzaldehydes

  摘要：

  Aldol condensation between phenylacetates and benzaldehydes affords 2,3-diaryl-3-hydroxypropanoates which are converted into pterocarpans in moderate to high yields. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00607-8