1-allyl-7-(trifluoromethyl)indoline-2,3-dione | 1416907-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-7-(trifluoromethyl)indoline-2,3-dione
• 英文别名: 1-Prop-2-enyl-7-(trifluoromethyl)indole-2,3-dione
• CAS: 1416907-15-7
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO₂
• 分子量: 255.196
• InChiKey: NBVJXCKYBFSHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-7-(trifluoromethyl)indoline-2,3-dione 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到(E)-1-allyl-3-(hydroxyimino)-7-(trifluoromethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  含磷路易斯碱催化靛红衍生的肟与艾伦酯的级联反应和进一步转化

  摘要：

  含磷的路易斯碱催化靛红衍生的肟与丙二烯酸酯的级联反应得到相应的官能化硝酮。进一步的路易斯酸催化高度区域选择性的分子内 [3+2] 环化得到相应的桥环加合物。此外，对于上述两种催化反应，组合“一锅”反应也是可行的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200511
• 作为产物：
  描述：

  7-三氟甲基靛红 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-allyl-7-(trifluoromethyl)indoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  靛红与乙烯基砜的有机催化不对称 Morita-Baylis-Hillman 反应

  摘要：

  公开了靛红衍生物与各种乙烯基砜的有机催化不对称 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 反应。以良好至高产率和良好至高 ee 生产了手性含砜 3-hydroxyoxindoles。该报告展示了一个前所未有的例子，即在不对称 MBH 反应中应用具有除羰基以外的砜基团的活化烯烃，并提供了一种有效的策略来结合砜官能团以合成手性 3-羟基吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c03073

文献信息

• Chiral Naphthyl-C2-Indole as Scaffold for Phosphine Organocatalysis: Application in Asymmetric Formal [4 + 2] Cycloaddition Reactions
  作者：Tingting He、Lei Peng、Shan Li、Fangli Hu、Chuandong Xie、Shengli Huang、Shiqi Jia、Wenling Qin、Hailong Yan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02519

  日期：2020.9.4

  naphthyl-C2-indole bifunctional phosphine organocatalyst in stereoselective formal [4 + 2] cycloaddition reactions were reported. The chiral naphthyl-C2-indole skeleton was introduced to bifunctional phosphine organocatalysis for the first time, and excellent stereocontrol was achieved in two types of formal [4 + 2] cycloaddition reactions. With the optimal catalyst, a series of chiral spirooxindole and hydrodibenzofuran

  报道了一种新设计的手性萘-C2-吲哚双功能膦有机催化剂在立体选择性形式[4 + 2]环加成反应中的应用。首次将手性萘基C2-吲哚骨架引入双功能膦有机催化中，并在两种类型的正式[4 + 2]环加成反应中实现了出色的立体控制。使用最佳的催化剂，可以以中等至良好的收率和优异的立体选择性（高达> 99％ee，> 20：1 dr）生产一系列手性螺并吲哚和氢二苯并呋喃结构。
• Tertiary Amine-Catalyzed Difluoromethylthiolation of Morita-Baylis-Hillman Carbonates of Isatins with Zard's Trifluoromethylthiolation Reagent
  作者：Xing Fan、Haibin Yang、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.201600954

  日期：2017.1.4

  tertiary amine‐catalyzed [3+2] annulation between Morita–Baylis–Hillman (MBH) carbonates derived from isatins with thiocarbonyl fluoride (F2C=S) in situ generated from Zard's reagent proceeds smoothly under mild conditions, affording difluoromethylthiolated spirocyclic oxindoles in good to excellent yields. Moreover, the asymmetric variant could be realized with a modified Cinchona alkaloid, giving the

  在本文中，我们报道了一种新的叔胺催化的[3 + 2]环化反应，该反应是由Isards衍生的Morita–Baylis–Hillman（MBH）碳酸酯与异硫氰酸羰基氟化物（F 2 C = S）从Zard试剂原位生成的在温和的条件下，以良好或优异的收率得到二氟甲基硫醇化的螺环羟吲哚。此外，可以用修饰的金鸡纳生物碱实现不对称变体，从而以良好的对映体选择性以及良好的产率获得所需的环状加合物。
• [EN] N-[(AMINOSULFONYL)PHENYL]-2-(1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDENE)-HYDRAZINECARBOTHIOAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER AND IMMUNOLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-[(AMINOSULFONYL)PHÉNYL]-2-(1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDÈNE)-HYDRAZINECARBOTHIOAMIDE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE TROUBLES IMMUNOLOGIQUES
  申请人：ISTANBUL UNIV REKTORLUGU

  公开号：WO2017099695A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  N-[(aminosulfonyl)phenyl]-2-(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-hydrazinecarbothioamide derivatives of the following formula (III) for treating cancer and immunological disorders. R5, R6 and R7 are each independently selected from hydrogen and a sulfonamide group, provided that at least one of R5, R6 or R7 is a sulfonamide group. The substituents R1 to R4 are each independently either hydrogen or one of the substituents defined in the claims.