1-acetyl-3-(iodomethyl)indoline | 107616-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-3-(iodomethyl)indoline
• 英文别名: 1-(3-(iodomethyl)indolin-1-yl)ethan-1-one；1-[3-(Iodomethyl)-2,3-dihydroindol-1-yl]ethanone
• CAS: 107616-59-1
• 化学式: C₁₁H₁₂INO
• 分子量: 301.127
• InChiKey: UCDGYJGCMAVBIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-(2-iodophenyl)acetamide 在 C₅₀H₄₄Au₂P₄⁽²⁺⁾*2C₂F₆NO₄S₂^(1-) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以54%的产率得到1-acetyl-3-(iodomethyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  使用光氧化还原金催化的非活化溴代烷烃的正式溴原子转移自由基加成反应

  摘要：

  由光氧化还原催化介导的有机转化一直是反应发现的最前沿。最近，已经证明了双核Au（I）双膦配合物，例如[Au 2（μ-dppm）2 ] X 2能够介导电子转移到未活化的溴代烷烃上，以产生各种烷基。源自非活化溴代烷烃的溴的转移反应在很大程度上是未知的。因此，我们提出独特的基于金属的机理正在发挥作用，因为已知这种双核金催化剂可产生Au（III）Lewis酸中间体。提出了由光氧化还原Au（I）催化介导的非活化溴代烷烃的正式溴原子转移反应的范围和机制概述。所提出的方法提供了良好的产率和广泛的范围，包括使用溴代烷烃和碘代芳烃的实例。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03030

文献信息

• Iododediazoniation of arenediazonium salts accompanied by aryl radical ring closure
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、Gordon F. Meijs

  DOI：10.1021/jo00386a007

  日期：1987.5
• BECKWITH A. L. J.; MEIJS G. F., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 10, 1922-1930
  作者：BECKWITH A. L. J.、 MEIJS G. F.

  DOI：——

  日期：——