2,2'-bipyridyl(η2-diphenylacetylene)nickel | 75507-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-bipyridyl(η2-diphenylacetylene)nickel
• 英文别名: (diphenylacetylene)Ni(bipyridine)；nickel;2-phenylethynylbenzene;2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 75507-31-2
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂Ni
• 分子量: 393.11
• InChiKey: QBUFHZHMISRURI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bipyridyl(η2-diphenylacetylene)nickel 在 一氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hoberg, Heinz; Herrera, Antonio, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 11, p. 951 - 952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 二苯基乙炔 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以72%的产率得到2,2'-bipyridyl(η2-diphenylacetylene)nickel
  参考文献：
  名称：

  镍(0)-催化的炔烃和腈的均聚和共聚的机理比较

  摘要：

  已经对镍 (0) 催化的炔烃和腈的均聚和共聚低聚进行了比较机理研究，使用二苯乙炔和苯甲腈，针对一系列镍 (0) 试剂，例如细碎的镍，（ COD)2Ni、(Bpy)(COD)Ni、(Et3P)4Ni、(Bpy)(PhC≡CPh)Ni 和 (COD)2Ni-MeAlCl2 在供体 (THF) 和非供体（PhMe 或纯底物）溶剂中的组合。特别关注初始 1:1 加合物 (Bpy)(PhC≡CPh)Ni、(Ph3P)3(PhC≡CPh)Ni 和 [(Ph3P)(PhC≡N)Ni] 的详细分子结构4 通过 XRD 和 IR 数据的考虑。此处首次报道的 (Bpy)(PhC≡CPh)Ni 单晶 XRD 分析数据显示与 2 的存在非常一致，(PhC≡CPh)Ni 部分的 3-二苯基镍环丙烯环与联吡啶配体的几乎共面螯合配位，而不是炔烃与金属中心的简单“侧向”配位。从以前的出版物中提取的两种苯甲腈-镍 (0) 配合物的

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20011)2001:1<77::aid-ejic77>3.0.co;2-g
• 作为试剂：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 在 2,2'-bipyridyl(η2-diphenylacetylene)nickel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到苯六甲酸六甲酯
  参考文献：
  名称：

  镍(0)-催化的炔烃和腈的均聚和共聚的机理比较

  摘要：

  已经对镍 (0) 催化的炔烃和腈的均聚和共聚低聚进行了比较机理研究，使用二苯乙炔和苯甲腈，针对一系列镍 (0) 试剂，例如细碎的镍，（ COD)2Ni、(Bpy)(COD)Ni、(Et3P)4Ni、(Bpy)(PhC≡CPh)Ni 和 (COD)2Ni-MeAlCl2 在供体 (THF) 和非供体（PhMe 或纯底物）溶剂中的组合。特别关注初始 1:1 加合物 (Bpy)(PhC≡CPh)Ni、(Ph3P)3(PhC≡CPh)Ni 和 [(Ph3P)(PhC≡N)Ni] 的详细分子结构4 通过 XRD 和 IR 数据的考虑。此处首次报道的 (Bpy)(PhC≡CPh)Ni 单晶 XRD 分析数据显示与 2 的存在非常一致，(PhC≡CPh)Ni 部分的 3-二苯基镍环丙烯环与联吡啶配体的几乎共面螯合配位，而不是炔烃与金属中心的简单“侧向”配位。从以前的出版物中提取的两种苯甲腈-镍 (0) 配合物的

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20011)2001:1<77::aid-ejic77>3.0.co;2-g

文献信息

• Carbocyclic ring expansions with alkyne and carbene sources mediated by nickel(0) complexes: Structure of the critical organonickel intermediates
  作者：John J Eisch、Allen A Aradi、Michael A Lucarelli、Yun Qian

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10216-2

  日期：1998.2

  Experimental evidence is assessed concerning the nature of organonickel intermediates involved in the cyclotrimerization and the cyclotetramerization of alkynes, as well as the cross-oligomerization of alkynes with carbene sources, as mediated by nickel(0) complexes. In the former processes a sequential series of nickelacycloalkapolyenes are the productive intermediates and in the latter cross-oligomerizations nickel(0)-carbene complexes themselves are critical precursors to the ultimately generated carbocycles. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• HOBERG H.; HERRERA A., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 11, 951-952
  作者：HOBERG H.、 HERRERA A.

  DOI：——

  日期：——
• EISCH, J. J.;ARADI, A. A.;HAN, KYOUNG, I., TETRANEDRON LETT., 1983, 24, N 20, 2073-2076
  作者：EISCH, J. J.、ARADI, A. A.、HAN, KYOUNG, I.

  DOI：——

  日期：——