(E)-4,4'-(prop-1-ene-1,3-diyldisulfonyl)bis(chlorobenzene) | 32353-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4,4'-(prop-1-ene-1,3-diyldisulfonyl)bis(chlorobenzene)
• CAS: 32353-97-2
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₄S₂
• 分子量: 391.296
• InChiKey: LFQDKMRIVCYICW-BCTAIJSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4'-(prop-1-ene-1,3-diyldisulfonyl)bis(chlorobenzene) 、 2-氧代-4-苯基-3-丁酸甲酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到methyl 6-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 3]苯并环化策略轻松 合成取代的二芳基砜†

  摘要：

  已开发出一种由碱介导的[3 + 3]苯环芳构化策略，可将1,3-双（磺酰基）丙烯和β，γ-不饱和α-酮酸酯转化为二芳基砜。该方法可以轻松，无金属且高效地获得高取代的二芳基砜，且收率良好。另外，磺酰基可通过有机锡烷中间体容易地除去或转化为其他官能团。

  DOI：

  10.1039/c8ob00662h
• 作为产物：
  描述：

  1-(allylsulfonyl)-4-chlorobenzene 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-4,4'-(prop-1-ene-1,3-diyldisulfonyl)bis(chlorobenzene)
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 3] 1,3-双磺酰基丙烯和4-芳基亚甲基-2,3-二氧杂吡咯烷类化合物的[3 + 3]苯环合成实用合成官能化的异吲哚啉酮

  摘要：

  通过4-芳基亚甲基-2,3-二氧吡咯烷和1,3-双磺酰基丙烯（或4-磺酰基巴豆酸酯）的[3 + 3]苯环已开发出异吲哚啉酮的直接合成方法。以优异的产率获得了一系列官能化的异吲哚啉酮。该反应可以在温和的条件下进行而无需过渡金属催化剂。该发现为制备具有潜在生物学活性的异吲哚啉酮衍生物提供了一种实用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.11.074

文献信息

• Direct N–H/α,α,β,β-C(sp³)–H functionalization of piperidine<i>via</i>an azomethine ylide route: synthesis of spirooxindoles bearing 3-substituted oxindoles
  作者：Yanlong Du、Aimin Yu、Jiru Jia、Youquan Zhang、Xiangtai Meng

  DOI：10.1039/c6cc08996h

  日期：——

  A protocol for the direct functionalization of N-H/[small alpha],[small alpha],[small beta],[small beta]-C(sp3)-H of piperidine without any metal or external oxidants is reported. These reactions are promoted by 4-(trifluoromethyl)benzoic acid via an azomethine ylide intermediate....

  报道了在没有任何金属或外部氧化剂的情况下将哌啶的NH /小α，小α，小β，小β-C（sp 3）-H直接官能化的方案。这些反应是由4-（三氟甲基）苯甲酸通过甲亚胺叶立德中间体促进的。
• Mikhailova,V.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 567 - 572
  作者：Mikhailova,V.N. et al.

  DOI：——

  日期：——