tert-butyl 4-(6-((3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-6-yl)amino)-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate | 1342812-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-((3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-6-yl)amino)-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1342812-93-4
• 化学式: C₅₃H₈₆N₆O₄Si₂
• 分子量: 927.475
• InChiKey: RNLZJRXBPFMQTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.01
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  93.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-((3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-6-yl)amino)-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到tert-butyl 4-(6-((3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-6-yl)amino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现和表征新型的吲哚和7-氮杂吲哚衍生物作为β-淀粉样蛋白42聚集的抑制剂，用于治疗阿尔茨海默氏病。

  摘要：

  淀粉状蛋白-β肽聚集为细胞毒性寡聚体和原纤维聚集体被认为是阿尔茨海默病的主要病理事件之一。在这里，我们报告设计和合成一系列新的吲哚和7-氮杂吲哚衍生物，它们在3位上含有腈，哌啶和N-甲基-哌啶取代基，以防止淀粉样β的病理自组装。我们进一步证明，为了获得具有改善的理化特性以允许脑渗透的化合物，需要在3个位置取代氮杂吲哚和吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.001
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-nitro-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 tert-butyl 4-(6-((3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-6-yl)amino)-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现和表征新型的吲哚和7-氮杂吲哚衍生物作为β-淀粉样蛋白42聚集的抑制剂，用于治疗阿尔茨海默氏病。

  摘要：

  淀粉状蛋白-β肽聚集为细胞毒性寡聚体和原纤维聚集体被认为是阿尔茨海默病的主要病理事件之一。在这里，我们报告设计和合成一系列新的吲哚和7-氮杂吲哚衍生物，它们在3位上含有腈，哌啶和N-甲基-哌啶取代基，以防止淀粉样β的病理自组装。我们进一步证明，为了获得具有改善的理化特性以允许脑渗透的化合物，需要在3个位置取代氮杂吲哚和吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.001