2-(p-methoxy-m-cyanophenyl)-2-methyl-1-propanol | 93748-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-methoxy-m-cyanophenyl)-2-methyl-1-propanol
• 英文别名: 5-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2-methoxybenzonitrile
• CAS: 93748-28-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: NTAAECAGSMHFOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methoxy-m-cyanophenyl)-2-methyl-1-propanol 、 4-溴苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 2-(p-methoxy-m-cyanophenyl)-2-methylpropyl p-bromobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  取代基效应中共振要求的变化。新叶对溴苯磺酸盐的乙酰化

  摘要：

  确定了一系列扩展的取代基的2-芳基-2-甲基丙基对溴苯磺酸的乙酰分解速率。可以根据我们的LArSR关系（Yukawa-Tsuno方程）准确描述取代基效应，得出r值为0.57。可以基于该反应的公认机理来合理地解释相关结果，该机理涉及速率确定芳基辅助的过渡态。本研究得出的结论是，该唯一的r值应与该反应的芳基辅助电离过程的共振需求特征有关。批评了Brown ϱσ +方程的简单应用或扩展处理以及基于其的解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89958-0
• 作为产物：
  描述：

  氰化亚铜 、 p-methoxy-m-bromoneophyl alcohol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(p-methoxy-m-cyanophenyl)-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  取代基效应中共振要求的变化。新叶对溴苯磺酸盐的乙酰化

  摘要：

  确定了一系列扩展的取代基的2-芳基-2-甲基丙基对溴苯磺酸的乙酰分解速率。可以根据我们的LArSR关系（Yukawa-Tsuno方程）准确描述取代基效应，得出r值为0.57。可以基于该反应的公认机理来合理地解释相关结果，该机理涉及速率确定芳基辅助的过渡态。本研究得出的结论是，该唯一的r值应与该反应的芳基辅助电离过程的共振需求特征有关。批评了Brown ϱσ +方程的简单应用或扩展处理以及基于其的解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89958-0