bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)methane | 595584-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)methane
• 英文别名: 1-methyl-3-[(1-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)methyl]cyclohepta[b]pyrrol-2-one
• CAS: 595584-86-4
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: ORSZUAATMJKHMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)methane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)methylium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  双（杂zu烯-3-基）甲基阳离子和双（杂zu烯-3-基）酮的合成及性能

  摘要：

  新型双（杂氮杂烯基-3-基）甲基阳离子，双（2-氧代-2 H-环庚[ b ]呋喃-3-基）甲基阳离子盐和氮类似物的合成与性质，（9a – c ·PF 6 - ）和（9A - ç ·BF 4 - ），以及双（heteroazulen -3-基）酮（12A - d）进行了研究。合成方法是基于TFA催化的杂多烯（6a - d）上的多聚甲醛亲电取代，得到相应的二取代甲烷衍生物7a - d，然后用DDQ氧化氢抽象，然后使用aq。交换抗衡阴离子。HPF 6或水溶液 HBF 4。此外，7a - d与2.2当量的反应。一定数量的DDQ得到羰基化合物12a - d。通过1 H和13 C NMR光谱数据评估9a – c正电荷的离域。阳离子9a – c的热力学稳定性经评估为9a < 9b < 9c根据通过循环伏安法（CV）测量的还原电位和分光光度法获得的p K R +值（2.6–10.3）。阳离子9a – c的

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00546-5
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,2-Dihydro-N-methylcyclohepta[b]pyrrol-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  双（杂zu烯-3-基）甲基阳离子和双（杂zu烯-3-基）酮的合成及性能

  摘要：

  新型双（杂氮杂烯基-3-基）甲基阳离子，双（2-氧代-2 H-环庚[ b ]呋喃-3-基）甲基阳离子盐和氮类似物的合成与性质，（9a – c ·PF 6 - ）和（9A - ç ·BF 4 - ），以及双（heteroazulen -3-基）酮（12A - d）进行了研究。合成方法是基于TFA催化的杂多烯（6a - d）上的多聚甲醛亲电取代，得到相应的二取代甲烷衍生物7a - d，然后用DDQ氧化氢抽象，然后使用aq。交换抗衡阴离子。HPF 6或水溶液 HBF 4。此外，7a - d与2.2当量的反应。一定数量的DDQ得到羰基化合物12a - d。通过1 H和13 C NMR光谱数据评估9a – c正电荷的离域。阳离子9a – c的热力学稳定性经评估为9a < 9b < 9c根据通过循环伏安法（CV）测量的还原电位和分光光度法获得的p K R +值（2.6–10.3）。阳离子9a – c的

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00546-5