(S)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide | 1109790-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1109790-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₄FN₃O
• 分子量: 223.25
• InChiKey: ORMOTHSITOGNPH-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 (5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine 、 (S)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以furnished 1C (860 mg, 64%) as a TFA salt的产率得到(S)-1-(4-Chloro-6-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Triazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。

  公开号：

  US08415340B2
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20100197654A1

文献信息

• US8415340B2
  申请人：——

  公开号：US8415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• [EN] TRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009015254A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention provides compounds of formula: (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
• TRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US20100197654A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。
• Triazine kinase inhibitors
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US08415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。