1-(2-iodophenyl)-N-methyl-N-(3-p-toluenesulfonyloxypropyl)-3-isoquinolinecarboxamine | 1044196-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-iodophenyl)-N-methyl-N-(3-p-toluenesulfonyloxypropyl)-3-isoquinolinecarboxamine
• CAS: 1044196-27-1
• 化学式: C₂₇H₂₅IN₂O₄S
• 分子量: 600.477
• InChiKey: DATFBLIKEKQOTB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-iodophenyl)-N-methyl-N-(3-p-toluenesulfonyloxypropyl)-3-isoquinolinecarboxamine 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(3-(18F)fluoranylpropyl)-1-(2-iodophenyl)-N-methylisoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-碘苯基-N-甲基-N-氟烷基-3-异喹啉羧酰胺衍生物的合成，氟18放射性标记和体外表征，作为潜在的PET放射性配体，可用于对周围苯并二氮杂receptor受体成像。

  摘要：

  已显示异喹啉羧酰胺衍生物1-（2-氯苯基）-N-甲基-N-（1-甲基丙基）-3-异喹啉羧酰胺（PK11195）与周围的苯二氮杂receptor受体（PBR）结合位点牢固且选择性地结合。已合成了一系列PK11195类似物并对其进行了生物学表征。使用[（3）H] PK11195在大鼠肾脏线粒体膜中进行体外竞争性结合测定，确定类似物对PBR的亲和力。结果表明，1-（2-碘苯基）-N-甲基-N-（3-氟丙基）-3-异喹啉羧酰胺（9a）是该系列中最有效的化合物（K（i）= 0.26nM），并且是用于进一步研究用氟18标记以确定其是否具有通过PET成像在非人灵长类动物中所需的体内表现的进一步研究的优秀铅配体。因此，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.04.046
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-iodophenyl)-N-methyl-N-(3-hydroxypropyl)-3-isoquinolinecarboxamine 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到1-(2-iodophenyl)-N-methyl-N-(3-p-toluenesulfonyloxypropyl)-3-isoquinolinecarboxamine
  参考文献：
  名称：

  1-碘苯基-N-甲基-N-氟烷基-3-异喹啉羧酰胺衍生物的合成，氟18放射性标记和体外表征，作为潜在的PET放射性配体，可用于对周围苯并二氮杂receptor受体成像。

  摘要：

  已显示异喹啉羧酰胺衍生物1-（2-氯苯基）-N-甲基-N-（1-甲基丙基）-3-异喹啉羧酰胺（PK11195）与周围的苯二氮杂receptor受体（PBR）结合位点牢固且选择性地结合。已合成了一系列PK11195类似物并对其进行了生物学表征。使用[（3）H] PK11195在大鼠肾脏线粒体膜中进行体外竞争性结合测定，确定类似物对PBR的亲和力。结果表明，1-（2-碘苯基）-N-甲基-N-（3-氟丙基）-3-异喹啉羧酰胺（9a）是该系列中最有效的化合物（K（i）= 0.26nM），并且是用于进一步研究用氟18标记以确定其是否具有通过PET成像在非人灵长类动物中所需的体内表现的进一步研究的优秀铅配体。因此，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.04.046