tert-butyl (3R)-3-[[4-chloro-6-[[(3R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]pyrrolidine-1-carboxylate | 955114-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-[[4-chloro-6-[[(3R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 955114-78-0
• 化学式: C₂₁H₃₄ClN₇O₄
• 分子量: 483.998
• InChiKey: JDIBIGDDLWPWJE-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 tert-butyl (3R)-3-[[4-chloro-6-[[(3R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]pyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (3R)-3-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-[[(3R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121924

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 (R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-[[4-chloro-6-[[(3R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121924

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100190784A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  A compound of formula (I), or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , U 1 , U 2 , X 1 , X 2 and L are as defined herein.

  化合物的式子（I），或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中，R1a，R1b，R2a，R2b，U1，U2，X1，X2和L的定义如下。
• US8193164B2
  申请人：——

  公开号：US8193164B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• WO2007/121924
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——