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7-methyl-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
7-methyl-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 583047-20-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyl-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
——
CAS
583047-20-5
化学式
C
16
H
22
N
2
O
4
mdl
——
分子量
306.362
InChiKey
LXRBJFQDUKMBPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
422.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.176±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.24
重原子数:
22.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
72.68
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-nitro-8-trifluoromethanesulfonyloxy-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
583047-17-0
C
16
H
19
F
3
N
2
O
7
S
440.397
反应信息
作为反应物:
描述:
7-methyl-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
在 palladium 10% on activated carbon
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 生成
7-amino-8-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
[EN] DOPAMINE RECEPTOR MODULATORS AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS
[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS DE DOPAMINE UTILISES COMME AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
摘要:
该发明提供了以下化合物的结构(I): 其中A和B分别代表基团-(CH2)m-和-(CH2)n-;R1代表氢或C1-6烷基;R2代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6氟烷氧基、-(CH2)pC3-6环烷基、-(CH2)pOC3-6环烷基、-COC1-6烷基、-SO2C1-6烷基、-SOC1-6烷基、-S-C1-6烷基、-CO2C1-6烷基、-CO2NR7R8、-SO2NR7R8、-(CH2)pNR7R8、-(CH2)pNR7COR8、可选择地取代的芳基、可选择地取代的杂芳基或可选择地取代的杂环烷基;R3代表氢或C1-6烷基;R4代表可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂芳基;R5和R6分别独立地代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、-(CH2)pC3-6环烷基、-(CH2)pOC3-6环烷基、-COC1-6烷基、-SO2C1-6烷基、-SOC1-6烷基、-S-C1-6烷基、-CO2C1-6烷基、-CO2NR7R8、-SO2NR7R8、-(CH2)pNR7R8、-(CH2)pNR7COR8、可选择地取代的芳基、可选择地取代的杂芳基或可选择地取代的杂环烷基;R7和R8分别独立地代表氢、C1-6烷基或与它们连接的氮或其他原子一起形成氮杂环烷基环或氧代取代的氮杂环烷基环;m和n分别独立地代表1和2中选择的整数;p独立地代表0、1、2和3中选择的整数;并且:Z代表-CR9R10X-或-XCR9R10-,X代表氧、硫、-SO-或-SO2,或Z代表-CONR11-或-NR9CO-,X代表-CH2-、氧、硫、-SO-或-SO2;R9和R10分别独立地代表氢、C1-6烷基或氟代基;R11代表氢或C1-6烷基;或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明的化合物在治疗中特别作为抗精神病药物具有用途。
公开号:
WO2003095428A1
作为产物:
描述:
7-nitro-8-trifluoromethanesulfonyloxy-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
、
四甲基锡
在
四(三苯基膦)钯
、
2,6-二叔丁基苯酚
lithium chloride
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
7-methyl-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
[EN] DOPAMINE RECEPTOR MODULATORS AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS
[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS DE DOPAMINE UTILISES COMME AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
摘要:
该发明提供了以下化合物的结构(I): 其中A和B分别代表基团-(CH2)m-和-(CH2)n-;R1代表氢或C1-6烷基;R2代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6氟烷氧基、-(CH2)pC3-6环烷基、-(CH2)pOC3-6环烷基、-COC1-6烷基、-SO2C1-6烷基、-SOC1-6烷基、-S-C1-6烷基、-CO2C1-6烷基、-CO2NR7R8、-SO2NR7R8、-(CH2)pNR7R8、-(CH2)pNR7COR8、可选择地取代的芳基、可选择地取代的杂芳基或可选择地取代的杂环烷基;R3代表氢或C1-6烷基;R4代表可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂芳基;R5和R6分别独立地代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、-(CH2)pC3-6环烷基、-(CH2)pOC3-6环烷基、-COC1-6烷基、-SO2C1-6烷基、-SOC1-6烷基、-S-C1-6烷基、-CO2C1-6烷基、-CO2NR7R8、-SO2NR7R8、-(CH2)pNR7R8、-(CH2)pNR7COR8、可选择地取代的芳基、可选择地取代的杂芳基或可选择地取代的杂环烷基;R7和R8分别独立地代表氢、C1-6烷基或与它们连接的氮或其他原子一起形成氮杂环烷基环或氧代取代的氮杂环烷基环;m和n分别独立地代表1和2中选择的整数;p独立地代表0、1、2和3中选择的整数;并且:Z代表-CR9R10X-或-XCR9R10-,X代表氧、硫、-SO-或-SO2,或Z代表-CONR11-或-NR9CO-,X代表-CH2-、氧、硫、-SO-或-SO2;R9和R10分别独立地代表氢、C1-6烷基或氟代基;R11代表氢或C1-6烷基;或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明的化合物在治疗中特别作为抗精神病药物具有用途。
公开号:
WO2003095428A1
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